|
|
|
сделать стартовой | добавить в избранное |
 |
|
Цитология и строение клетки |
Горшок торфяной для цветов. 
Брелок LED "Лампочка" классическая. 
Фонарь желаний бумажный, оранжевый. ФЕДЕРАЛЬНОЕ АГЕНСТВО ПО ОБРАЗОВАНИЮ ГОСУДАРСТВЕННОЕ ОБРАЗОВАТЕЛЬНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ВЫСШЕГО ПРОФЕССИОНАЛЬНОГО ОБРАЗОВАНИЯ «ЧЕЛЯБИНСКИЙ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ ПЕДАГОГИЧЕСКИЙ УНИВЕРСИТЕТ» Естественно – технологический факультет кафедра биологии Контрольная работа по предмету: «Цитология» Вариант № 6 Цитология и строение клеткиВыполнила: Гырдымова Светлана Владимировна студентка 3 курса 2б группы спец. «биология – педагогика -психология»Научный руководитель: Челябинск 2010 ОглавлениеВопрос 1 Вопрос 2 Вопрос 3 Список использованной литературы Вопрос 1 Методы изучения клетки: микроспектромериз, цитофотометрия, флуоресцентная и ультрафиолетовая микроскопия. Метод чисторадиографии Методы микроскопии выбираются (и обеспечиваются конструктивно) в зависимости от характера и свойств изучаемых объектов, так как последние влияют на контрастность изображения. Микроспектромериз Метод светлого поля и его разновидности Метод светлого поля в проходящем свете применяется при изучении прозрачных препаратов с включенными в них абсорбирующими (поглощающими свет) частицами и деталями. Это могут быть, например, тонкие окрашенные срезы животных и растительных тканей, тонкие шлифы минералов и т. д. В отсутствие препарата пучок света из конденсора, проходя через объектив, даёт вблизи фокальной плоскости окуляра равномерно освещенное поле. При наличии в препарате Абсорбирующего элемента происходит частичное поглощение и частичное рассеивание падающего На него света, что и обусловливает появление изображения. Метод косого освещения - разновидность предыдущего метода. Отличие между ними состоит в том, что свет на объект направляют под большим углом к направлению наблюдения. Иногда это помогает выявить «рельефность» объекта за счёт образования теней. Метод светлого поля в отражённом свете применяется при исследовании непрозрачных отражающих свет объектов, например шлифов металлов или руд. Освещение препарата (от осветителя и полупрозрачного зеркала) производится сверху, через объектив, который одновременно играет и роль конденсора. В изображении, создаваемом в плоскости объективом совместно с тубусной линзой, структура препарата видна из-за различия в отражающей способности её элементов; на светлом поле выделяются также неоднородности, рассеивающие падающий на них свет. Метод темного поля и его разновидности Метод тёмного поля в проходящем свете используется для получения изображений прозрачных неабсорбирующих объектов, которые не могут быть видны, если применить метод светлого поля. Зачастую это биологические объекты. Свет от осветителя и зеркала направляется на препарат конденсором специальной конструкции — т. н. конденсором тёмного поля. По выходе из конденсора основная часть лучей света, не изменившая своего направления при прохождении через прозрачный препарат, образует пучок в виде полого конуса и не попадает в объектив (который находится внутри этого конуса). Изображение в микроскопе формируется при помощи лишь небольшой части лучей, рассеянных микрочастицами находящегося на предметном стекле препарата внутрь конуса и прошедшими через объектив. В поле зрения на тёмном фоне видны светлые изображения элементов структуры препарата, отличающихся от окружающей среды показателем преломления.
У крупных частиц видны только светлые края, рассеивающие лучи света. Используя этот метод, нельзя определить по виду изображения, прозрачны частицы или непрозрачны, больший или меньший показатель преломления они имеют по сравнению с окружающей средой. В основе метода ультрамикроскопии лежит тот же принцип – препараты в ультрамикроскопах освещаются перпендикулярно направлению наблюдения. При этом методе можно обнаружить (но не «наблюдать») чрезвычайно мелкие частицы. С помощью иммерсионных ультрамикроскопов удаётся зарегистрировать присутствие в препарате частиц размером до 2 10-9 м. Но форму и точные размеры таких частиц с помощью этого метода определить невозможно. Непрозрачные препараты (например, шлифы металлов), наблюдаемые по методу тёмного поля в отражённом свете освещают сверху — через специальную кольцевую систему, расположенную вокруг объектива и называемую эпиконденсором. Цитофотометрия Цитофотометрия - является современной технологией быстрого оптического измерения параметров клетки, ее органелл и происходящих в ней процессов. Методика заключается в выявлении рассеяния света лазерного луча при прохождении через него клетки в струе жидкости, причём, степень световой дисперсии позволяет получить представление о размерах и структуре клетки. Кроме того, в ходе анализа учитывается уровень флуоресценции химических соединений, входящих в состав клеточной стенки (аутофлуоресценция) или внесённых в образец перед проведением цитометрии. Принцип метода. Клеточная суспензия, предварительно меченная флюоресцирующими моноклональными антителами или флуоресцентными красителями, попадает в поток жидкости, проходящий через проточную ячейку. Условия подобраны таким образом, что клетки выстраиваются друг за другом за счет т. н. гидродинамического фокусирования струи в струе. В момент пересечения клеткой лазерного луча детекторы фиксируют: рассеяние света под малыми углами (от 1° до 10°) (данная характеристика используется для определения размеров клеток). рассеяние света под углом 90° (позволяет судить о соотношении ядро/цитоплазма, а так же о неоднородности и гранулярности клеток). интенсивность флуоресценции по 4-ем каналам флуоресцентности (позволяет определить субпопуляционный состав клеточной суспензии и др.) Наиболее часто используемые флуорохромы – флуоресцеина изотиоцианат (FI C) – Фикоэритрин (PE, RD1) – Перидинин-Хлорофилл Протеин (Per-CP) – Алофикоцианин (APC) Тандемные красители: – Фикоэритрин - Техасский красный (ECD) – Фикоэритрин - Cy5 (PC5) – Фикоэритрин - Cy7 (PC7) Преимущества метода – короткое время анализа (сек) за счет высокой скорости – анализ большого количества клеток (до 107 клеток) – логические ограничения допускают детектирование субпопуляций клеток – измерение параметров редко встречающихся клеток – объективное измерение интенсивности флуоресценции Область применения в цитологии: определение цитоморфологической принадлежности клетки размер, соотношение ядро/цитоплазма, степень асимметричности и гранулярности клеток оценка активности внутриклеточных ферментов с помощью флуорогенных субстратов определение экспрессии поверхностных антигенов анализ стадий клеточного цикла измерение физиологических параметров клетки (внутриклеточный pH, концентрация свободных ионов Ca2 , потенциал наружной клеточной мембраны) Флуоресцентная микроскопия Флуоресцентная микроскопия - высокочувствительный микроскопический метод (анализ проводится как в отраженном, так и в проходящем свете), основанный на обработке тестируемого материала красителями-флуорохромами.
Флуоресцирующие (окрашенные) зоны выглядят при флуоресцентной микроскопии как яркие участки на темном фоне. Основана на способности некоторых веществ люминесцировать, т. е. светиться при освещении невидимым ультрафиолетовым или синим светом. Цвет люминесценции смещен в более длинноволновую часть спектра по сравнению с возбуждающим ее светом (правило Стокса). При возбуждении люминесценции синим светом цвет ее может быть от зеленого до красного, если люминесценция возбуждается ультрафиолетовым излучением, то свечение может быть в любой части видимого спектра. Эта особенность люминесценции позволяет, используя специальные светофильтры, поглощающие возбуждающий свет, наблюдать сравнительно слабое люминесцентное свечение. Устройство флуоресцентного микроскопа и правила работы с ним отличаются от обычного светового микроскопа в основном следующим: 1. Наличие мощного источника света в осветителе, излучающего преимущественно в коротковолновой (ультрафиолетовой, синей) части спектра (ртутно-кварцевая лампа или галогенная кварцевая лампа). 2. Наличие системы светофильтров: возбуждающие светофильтры пропускают только ту часть спектра, которая возбуждает люминесценцию; теплозащитный светофильтр защищает от перегрева другие светофильтры, препарат и оптику флуоресцентного микроскопа; &quo ;запирающие&quo ; светофильтры расположены между окуляром. Эти светофильтры поглощают возбуждающее излучение и пропускают свет люминесценции от препарата к глазу наблюдателя. Способ освещения препаратов для возбуждения люминесценции заключается в том, что препарат освещают светом, падающим на него через объектив. Благодаря этому освещенность увеличивается при использовании объектов, имеющих большую числовую апертуру, т. е. тех, которые используются для изучения микроорганизмов. Важную роль при этом способе освещения играет специальная интерференционная светоделительная пластинка, направляющая свет в объектив. Она представляет собой полупрозрачное зеркало, которое избирательно отражает и направляет в объектив часть спектра, которая возбуждает люминесценцию, а пропускает в окуляр свет люминесценции. Оптика объективов флуоресцентного микроскопа изготавливается из нелюминесцирующих сортов оптического стекла и склеивается специальным нелюминесцирующим клеем. При работе с объективами масляной иммерсии используется нелюминесцирующее иммерсионное масло. Поскольку большинство микроорганизмов не обладают собственной люминесценцией существует несколько способов их обработки для наблюдения в флуоресцентном микроскопе. Прежде всего, это флуорохромирование - окрашивание сильно разведенными (до нескольких микрограмм/мл) растворами флуоресцирующих красителей (флуорохромов). Флуоресцентная микроскопия по сравнению с обычной позволяет: сочетать цветное изображение и контрастность объектов; изучать морфологию живых и мертвых клеток микроорганизмов в питательных средах и тканях животных и растений; исследовать клеточные микроструктуры, избирательно поглощающие различные флуорохромы, являющиеся при этом специфическими цитохимическими индикаторами; определять функционально-морфологические изменения клеток; использовать флуорохромы при иммунологических реакциях и подсчете бактерий в образцах с невысоким их содержанием.
Они также имеют известное сходство с очертаниями материков и с замысловатым строением клетки печени. Такую необычную форму вещество на металлической пластинке держало ровно столько, сколько длился соответствующий звук. По мнению Дженни, это говорит о глубинной связи, существующей между органическими структурами природы, в том числе и органами, тканями и клетками человека, и частотностью звуковых волн. Дженни показал, что киматика открывает путь к излечению болезней с помощью звука. В 70-х годах эту идею подхватил английский остеопат доктор Питер Гай Мэннерс. Он создал свой уникальный кимати-ческий прибор, который позволяет врачу, держа в руках аппликатор, касающийся кожи пациента, посылать внутрь тела больного звуковой сигнал с частотностью от шестидесяти до тридцати тысяч герц. Согласно теории Мэннерса, болезни возникают из-за нарушения гармонического баланса в общей вибрации организма. Общую вибрацию организма составляют отдельные вибрации всех взаимозависимых органов, тканей и молекул. Это значит, что человеческое тело является большим многоуровневым резонатором, состоящим из многочисленных октав биологических систем, в которые изначально заложена возможность гармоничного музыкального взаимодействия
3. Строение клетки и функции ее органоидов
5. Строение организма человека: клетки, ткани, органы, нервная система и мозг
9. Различия между растительной и животной клеткой (11 класс) (Шпаргалка)
10. Все о клетке
11. Клетка как архитектурное чудо
12. Стволовые клетки: этические проблемы
13. Донорские клетки против инсульта
14. Молекулярные механизмы секреции инсулина и его действия на клетки
15. Повреждения грудной клетки
16. Эндокринология (молекулярные механизмы секреции инсулина и его действия на клетки)
Стул детский Ника "СТУ3" складной, мягкий (рисунок: машинки). 
Настольная игра "Матрешкино". 
Багетная рама "Wendy", 30x40 см. 17. Почему “организм” этики отторгает эмбриональные стволовые клетки?
19. Ферменты и белки живой клетки – это молекулярные биологические автоматы с программным управлением
20. Учение о растительной клетке
21. Учение о клетке
25. Эмбриональные стволовые клетки человека
26. Проектирование конструкции стальной балочной клетки рабочей площадки промышленного здания
28. Механизм взаимодействия вируса и клетки
29. Некоторые представления о биохимии живой клетки
30. Обмены веществ, происходящие в клетках человека
31. Основные проблемы цитологии и роль клетки в развитии живого
32. Понятие клетки
Стульчик-сумка для кормления и путешествий, высокий, с сидушкой и пеленальной площадкой. 
Бассейн "Жираф". 
Машинка "Бибикар (Bibicar)", розовая. 33. Регуляторные системы и ритмические явления в клетке
34. Содержание ДНК в нервных клетках
35. Учение о клетке
36. Химическая организация клетки
37. Элементы физиологии клетки
41. Биполярные, горизонтальные и амакриновые клетки
42. Действие повреждающих факторов на клетку
43. Анатомия органов грудной клетки: легкие, пищевод
44. Повреждение грудной стенки и диафрагмы при травме грудной клетки
46. Повреждение органов при травме грудной клетки
47. Повреждения органов грудной клетки
48. Подвижность грудной клетки и диафрагмы у спортсменов
Тележка багажная ручная ТБР-02. 
Полотенце махровое "Нордтекс. Aquarelle", серия "Палитра", цвет: аметистовый, 70х130. 
Ранец "Космо", 36х29х18 см. 50. Преступность несовершеннолетних. "Детки в клетке"
52. Расчет и проектирование стальных конструкций балочной клетки
57. Физическое строение Солнца
58. Разнообразие строения цветков и плодов у семейства Розоцветные
59. Особенности внутреннего строения, размножение и классификация моллюсков
60. Строение цветка
61. Слуховой анализатор. Строение и функции сердца
62. Бионика - наука изучающая строение живых существ для целей техники
63. Аксиоматический метод. Логическое строение геометрии
64. Строение, свойства опухолей
Мягкий пол универсальный, зеленый, 60x60 см (4 детали). 
Рулетка для пропуска "Chrome Quadro", с карабином, 80 см. 
Стиральный порошок "INDEX", универсал, 2400 грамм. 65. Строение, свойства и биологическая роль витаминов В-12 и В-15
66. Общий план строения стенки желудочно-кишечного тракта
68. История открытий в области строения атомного ядра
69. Строение атома
73. Общее строение органа глаза
74. Строение и функции вилочковой железы, рис.
75. Строение и функции селезенки
76. Строение, свойства и биологическая роль биотина и тиамина
77. Ядерная физика и строение Солнца
78. Атомная теория строения вещества
80. Строение, происхождение и эволюция галактик и звезд
Степлер пластиковый №24 "Debut", на 20 листов, черный. 
Набор цветных карандашей Trio, 18 цветов, утолщенные. 
Мольберт "Ника растущий", со счетами (синий). 81. Строение Земли. Вулканизм и землетрясения. Тектоника материков. Атмосфера Земли, климат и погода
82. Происхождение галактик и звёзд. Строение нашей Галактики. Эволюция звёзд
83. История физики: строение материи
84. Административное строение субъектов Российской Федерации
85. Строение, функционирование и свойства центральной нервной системы человека
89. Строение атома
90. Научное познание, его специфика и строение
92. Квантовая теория и строение материи
93. Каучук, строение, свойства, виды и применение в профессии коммерсанта
94. Строение и свойства вещества
95. Строение атома
96. Климат и строение тела человека
Доска магнитно-маркерная "ECO", деревянная рамка, 40х60 см. 
Настольная игра "Каркассон. Королевский подарок". 
Детская горка, цвет: зелёный/красный, скат 140 см. 97. Государственное строение России в 14-15 вв.
98. Строение нервной системы человека
99. Анатомическое строение ногтей
