![]() |
|
сделать стартовой | добавить в избранное |
![]() |
Геном человека и клонирование |
Реферат по теме: «Геном человека» и «Клонирование» Выполнил: Сазонов Михаил Проверил: Киров, 2000 г. Содержание: «Геном человека» в медицине а) Введение б) Генодиагностика в) Информатика г) Генотерапия д) Проект «Геном человека» О генной дактилоскопии Еще немного, еще чуть-чуть д) Электромагнитный апокалипсис 2) Клонирование а) Клонирование: мнения, дискуссии, споры б) Задачи стоящие перед клонированием в) «Клонировать или нет?» или «История про сумасшедшего учёного» г) Клонирование человека: аргументы в защиту Что такое человеческий клон Клонирование исключительных личностей Возражения, выдвигаемые против клонирования человека Подведем итоги д) Эпилог е) Хронология клонирования «Геном человека» в медицине. ИНТЕНСИВНОЕ развитие в истекающем XX в. медико-биологических наук и технологий на их основе позволяет не только описывать в терминах молекулярных структур и процессов тонкое строение отдельных частей тела и их согласованную работу, но и создавать принципиально новые методы диагностики, лечения и профилактики многих заболеваний. Такое проникновение в ультратонкую организацию и жизнедеятельность организма стало возможным благодаря установлению химического строения и функций нуклеиновых кислот, содержащих передаваемые от поколения к поколению генетические тексты, согласно которым реализуется программа развития организма. По образному выражению Н.В.Тимофеева-Ресовского, &quo ;в удивительном по своей стройности и сложности индивидуальном развитии многоклеточных организмов, к каковым относится и организм человека, с высокой точностью в должное время в должном месте происходит должное&quo ;. Разумеется, сказанное относится к нормальному развитию организма в нормальных условиях. В действительности в ходе онтогенеза часто происходят ошибки. Многие оплодотворенные яйцеклетки не способны пройти все стадии внутриутробного развития, что приводит к спонтанным абортам или появлению нежизнеспособных плодов. Но и среди новорожденных младенцев 4 - 5% составляют дети с различными врожденными заболеваниями и (или) пороками развития наружных и (или) внутренних органов, порой несовместимыми с послеутробной жизнью. Однако далеко не все наследственные заболевания проявляются при рождении человека. Около 15% населения отягощено позже развивающимися, но также зависящими от наследственной предрасположенности болезнями: сахарным диабетом, бронхиальной астмой, гипертонической болезнью, псориазом, большой группой неврологических расстройств и др. Приведенные данные относятся к нормальным условиям жизни. А каковы они будут с учетом влияния экологических катастроф и антропогенных загрязнений биосферы, пока нельзя сказать. Ясно только, что наследственный груз человечества станет значительно больше. В России каждый год на 1.2 - 1.3 млн. родов появляется около 60 тыс. детей с врожденными пороками развития и наследственными болезнями, в том числе около 15 тыс. младенцев с очень тяжелыми поражениями. Часть таких детей умирает в раннем возрасте, многие становятся инвалидами. Ежегодно число инвалидов с детства в России увеличивается на 15 - 20 тыс. при средней продолжительности их жизни 20 - 40 лет.
Наследственные болезни и пороки развития, весомую долю которых составляют семейные формы патологии, ложатся тяжким бременем на семью и общество. В год на содержание одного такого ребенка в специализированном учреждении затрачивается до 20 тыс. деноминированных рублей (до 17 августа 1998 г.), а на содержание 300 - 500 тыс. На инвалидов требуется не менее 6 - 8 млрд руб., соответственно. При этом речь идет о самых скромных расходах на уход и поддержание жизни таких страдальцев. Все это говорит о том, что диагностика, лечение и профилактика наследственных и врожденных заболеваний и пороков - одна из самых актуальных задач медицинской генетики. В развитых странах большинство современных подходов к ее решению базируется на результатах молекулярно-генетических исследований, объединенных в самый крупный в истории человечества международный биологический проект &quo ;Геном человека&quo ;, курируемый HUGO (Huma Ge ome Orga iza io ). Рис.1. модель ДНК Десять лет уже существует и отечественная программа &quo ;Геном человека&quo ;. Ее инициатором, мозгом и душой был Александр Александрович Баев. Как врач по образованию, он лучше всех сознавал, что наряду с главной задачей прочесть и расшифровать весь геном человека в программе непременно должна присутствовать медико-генетическая часть. Сегодня это один из самых больших разделов программы, который включает генетическое картирование локусов, ответственных за те или иные заболевания, расшифровать весь геном человека в программе непременно должна присутствовать медико-генетическая часть. Сегодня это один из самых больших разделов программы, который включает генетическое картирование локусов, ответственных за те или иные заболевания, ДНК-диагностику и генотерапию наследственной патологии, изменения генома при опухолевых заболеваниях, правовые и этические проблемы геномных исследований и их медицинских приложений. Среди медицинских приложений современных генно-инженерных технологий наиболее успешно развиваются генотерапия, информатика и, особенно, генодиагностика.: ГЕНОДИАГНОСТИКА. Многообразие форм наследственных болезней (а их уже известно более 4 тыс.), изменчивость их клинических проявлений и часто отсутствие радикального лечения делают особенно актуальной разработку точных ранних (преклинических и пренатальных) методов диагностики этих болезней. А это прежде всего ДНК-диагностика, молекулярная цитогенетика, тонкая биохимическая и иммунодиагностика, компьютерный информационный анализ. К сожалению, сегодня в России такие методы доступны пока только федеральным медико-генетическим центрам, академическим и университетским клиникам. Своеобразную группу форм наследственной патологии представляют синдромы, обусловленные генетическими дефектами, которые занимают промежуточное положение между собственно генными мутациями и хромосомными перестройками (обычно это - микроделеции). Сочетание тонкого цитогенетического и молекулярного анализа соответствующих участков хромосом позволило точно картировать их и секвенировать прилежащие к точкам разрыва последовательности ДНК. Эти результаты помогают понять природу таких синдромов и открывают новые возможности для их точного диагноза и прогноза.
Тонкий молекулярный анализ позволяет также открывать и исследовать новые, ранее неизвестные гены человека. ИНФОРМАТИКА. В последние годы в России наметился прогресс в создании собственных русскоязычных информационно-поисковых систем по цитогенетическому картированию и порокам развития человека. Уже разработаны две компьютерные системы: &quo ;SY GE &quo ;, включающая 1920 синдромов врожденных пороков развития, и &quo ;CHRODYS&quo ; - по цитогенетике и клиническим проявлениям синдромальных форм врожденной патологии, связанной с образованием в организме клеток с варьирующим числом некоторых неполовых хромосом (анеусомия аутосом человека). За последние три года эти программы прошли испытания на практике в нескольких направлениях. С помощью &quo ;SY GE &quo ; проведена компьютерная диагностика и изучены формы врожденной патологии, связанные с поражением центральной нервной системы. Кроме того, эту программу использовали как вспомогательное средство при оценке новых технологий для диагностики угрожающих состояний плода и новорожденного, а также врожденной патологии ЛОР-органов и сердечно-сосудистой системы. Сегодня можно уверенно сказать, что система &quo ;SY GE &quo ; значительно ускоряет постановку объективного диагноза. Оперируя почти двумя тысячами синдромов и словарем, обозначающим полторы тысячи признаков, можно достаточно быстро составить список диагнозов-кандидатов по исходным клиническим характеристикам. Таким образом, информационно-поисковая система &quo ;SY GE &quo ; помогает выявить синдромальные формы заболеваний и может стать незаменимым средством в профилактике врожденных болезней. Хотя многие случаи врожденных пороков развития относятся к тем или иным синдромам, на практике без применения компьютерных систем половина из них остается неузнанной. Новые компьютерные технологии позволяют врачам оперативно обмениваться медицинским опытом. Никакие издания не успевают за потоком новой информации. В этом ключе особое значение приобретают уникальные генетические банки данных. В системе &quo ;CHRODYS&quo ; собраны сведения более чем о 600 хромосомных синдромах точно установленных или заявленных как возможные формы по всем аутосомам (они представлены по каждому виду патологии несколькими или единичными случаями). Те, кто уже работает с данными генетических банков, успели убедиться в их несомненной эффективности для практики (например, Томский научно-исследовательский институт медицинской генетики). Вместе с тем некоторые версии систем используются в качестве электронных пособий для студентов-медиков на кафедрах генетики Российского государственного медицинского университета им.Н.И.Пирогова и Московской медицинской академии им.И.М.Сеченова, а также для повышения квалификации врачей-генетиков и педиатров - в Российской медицинской академии постдипломного образования. Завершена работа по созданию компьютерного медико-цитогенетического банка, в котором содержатся сведения по 623 моно- и трисомиям аутосом, выявленным у 2015 пациентов. Банк предназначен для цитогенетического картирования генома и уже применяется для диагностики хромосомных аномалий в медико-генетических консультациях России.
Принадлежат к числу известнейших авангардистов последних десятилетий. С конца 1960-х гг. работали в манере боди-арта, демонстрируя себя публике в виде "живых скульптур", пародирующих облик "среднего англичанина". Позднее перешли к фото-арту, создавая композиции на темы власти, насилия и любви, близкие по духу к видеоклипам. ГИЛБЕРТ (Gilbert) Уолтер (р. 1932) американский биофизик. Работы по методам установления первичной структуры ДНК, белкам, регулирующим активность генов. Осуществил клонирование гена, кодирующего синтез инсулина и введение его в геном бактерий. Нобелевская премия (1980, совместно с Ф. Сенгером). ГИЛБЕРТА ОСТРОВА (Gilbert Is&) группа из 16 коралловых атоллов в западной части Тихого ок., в Микронезии. Входит в состав государства Кирибати. Площадь 264 км2. Население ок. 52 тыс. человек (1980). На атолле Тарава — г. Баирики, столица государства. Названы по имени английского мореплавателя Т. Гилберта. ГИЛГИТ река на севере Индии, в Кашмире, правый приток Инда. Ок. 450 км, площадь бассейна 26 тыс. км2
1. Геном человека в медицине, клонирование
3. Как гены человека наносят на карту.
4. Клонирование и анализ генов легких цепей иммуноглобулинов стерляди
5. Взаимодействие генов, генетика человека, селекция растений и животных
9. Клонирование
11. Эволюция и происхождение человека
12. Анатомия и физиология пищеварительной системы человека
13. О вопросе клонирования в современном естествознании
14. Развитие зародыша человека
15. Влияние физических нагрузок на организм человека
16. Клонирование
17. Ядовитые вещества и их влияние на организм человека
18. Освоение человеком труднодоступных территорий земли. Горы
19. Права человека
20. Права человека, их закрепление в Конституции РФ
21. Нарушение прав человека в ходе монголо-татарского нашествия
25. Право человека на эвтаназию
26. Права и свободы человека и гражданина
27. Эвтаназия. Право человека на уход из жизни
28. Вопросы обеспечения прав человека в деятельности Службы судебных приставов
29. Человек в творчестве Рембрандта
32. Солнечные пульсации и человек
33. Культура, её значение в жизни человека и общества
34. Человек и его потребности. Любовь
35. Антропогенез: эволюционная теория происхождения человека
36. Природа зла в человеке (на основе произведений писателей XIX века)
37. Искусство в судьбе человека (По повести В.Г. Короленко "Слепой музыкант")
42. "Лишний человек" в произведениях русских писателей 19 века
43. Без имени - нет человека. (По пьесе М.Горького "На дне")
45. Человек на войне. По произведениям В.Быкова "Сотников" и Б.Васильева "В списках не значился"
46. Человек из народа и его духовный мир в стихотворении «Дедушка Мазай и Зайцы»
47. Сталин - человек и политик
48. В.И. Ленин – политический деятель и человек
49. Джордж Вашингтон – человек и политик
50. Истинные знания о жизни. Происхождение человека
51. Человеко-машинный интерфейс, разработка эргономичного интерфейса
52. Питание и здоровье человека
53. Зрительная система человека
58. Влияние природного радиоактивного фона на здоровье человека
59. Влияние окружающей среды на здоровье человека
60. Шпаргалки по Анатомии и Физеологии человека
61. ИДЕНТИФИКАЦИЯ ЧЕЛОВЕКА ПО ПРИЗНАКАМ ВНЕШНОСТИ. Словесный портрет (Шпаргалка)
62. Влияние деятельности человека на биосферу. Проблемы городских отходов
63. Окружающая среда и здоровье человека
64. Экология и здоровье человека
66. Проблемы человека и окружающей среды
67. Война и экология. Конфликт между природой и человеком в период военных столкновений
68. Нитраты, природа и человек
69. Влияние интенсификации сельского хозяйства на природопользование и экологию человека
73. Законы взаимоотношений человек-общество-природа
75. Благородные металлы на службе у человека
76. Индивидуум (человек) (, общество и бизнес)
77. Человек на пороге 21-го века
79. Особенности психического развития личности взрослого человека
80. Внимание человека, способы его тренировки и развития.
81. Дистанционные взаимодействия в системе отношений человек-человек
82. Восприятие цвета человеком
83. Основные особенности речи делового человека
84. Влияние цвета на жизнедеятельность человека
85. Анализ суждений детей о значении понимания другого человека и самого себя
89. Развитие психики человека и животного по А.Н. Леонтьеву
90. Насилие в компьютерных играх и его влияние на психику человека
92. Виды и роль эмоций в жизни человека
93. Человек в системе менеджмента
94. Имидж делового человека и пути его формирования
95. Интеллектуальная составляющая памяти человека
96. Соотношение индивидуальных и возрастных кризисов у взрослого человека
98. Место религий в системе отношений человека и окружаещего мира
99. Влияние интенсификации сельского хозяйства на природопользование и экологию человека
100. Преобразование и сохранение естественной среды обитания человека