|
|
|
сделать стартовой | добавить в избранное |
 |
|
Димеризация олефинов.Кислотный катализ |
Фонарь садовый «Тюльпан». 
Гуашь "Классика", 12 цветов. 
Крючки с поводками Mikado SSH Fudo "SB Chinu", №4BN, поводок 0,22 мм. Димеризация олефинов Реакция димеризации олефинов – важный этап переработки олефинов. Помимо олефинового сырья для основного органического синтеза реакция димеризации олефинов С3, С4 дает непосредственно продукты С6 и С8, которые можно использовать в качестве высокооктановых добавок в бензин. Катализаторами димеризации являются кислотные, основные (нуклеофильные) и металлокомплексные катализаторы. Рассмотрим механизмы соответствующих каталитических реакций и продукты, определяемые этими механизмами. Кислотный катализ Процесс с участием растворенных или твердых кислотных катализаторов протекает с образованием ионов карбения или контактных ионных пар. Процесс трудно остановить на стадии димеризации, поэтому всегда есть тримеры и олигомеры. Нуклеофильный катализ Более селективным является процесс димеризации C3H6 и содимеризации C2H4 и C3H6, катализируемый аллильными производными a и K. Активный катализатор образуется в ходе процесса из K/CaCO3 и a/CaCO3 при 150оС и 30 – 80 атм. Например, Аллил калия реагирует с пропиленом как мягкое основание и мягкий нуклеофил вследствие делокализации электронов: Образовавшийся карбанион (III) является сильным основанием и жестким нуклеофилом и практически не способен присоединяться далее к пропилену, но зато способен оторвать относительно кислый Н из СН3-группы С3Н6 с образованием продукта реакции и исходного катализатора К нуклеофильному типу катализа можно отнести и катализ димеризации олефинов гидридами алюминия R2Al dH–d, однако в этом случае несомненно имеет место и электрофильное содействие алюминиевого центра процессу нуклеофильного присоединения Н–. По сути дела, в этом случае реализуется бифункциональный тип катализатора (нуклеофильно-электрофильный). При 140оС HAlR2 катализирует димеризацию пропилена с образованием 2-Ме-П-1. Селективность процесса не бывает высокой, так как возможны дальнейшие стадии внедрения олефина по связи Al-C. Металлокомплексные катализаторы В качестве катализаторов используют циглеровские системы MX –E 3R с добавками третичных фосфиновых лигандов, комплексы i(0) с протонными кислотами iL4–HX (HX – BF3OE 2 – C2H5OH, CF3COOH и др.) комплексы Rh(I) в водных растворах кислот. На металлсодержащих центрах в случае пропилена получаются линейные гексены, метилпентены и диметилбутены в зависимости от способа встраивания олефина в растущую цепь, определяемого природой металла, фосфиновых лигандов и условиями процесса. Так, например, в случае H iL X– из пропилена получается 70% 2-М-П-1, 21% н-гексенов и 5% 2,3-диметилбутена-1 (ДМБ) в случае L = PPh3, но 70% ДМБ и 30% 2-М-П-1 в случае L = PPr3i. В системе Pd(acac)2 – AlE 2Cl – PR3 получается 95% линейных гексенов при L = PBu3 и 68% метилпентенов, 23% линейных гексенов и 8% ДМБ при L = P(OPh)3. Имеет место сложное влияние стерических и электронных свойств лиганда на региоселективность первой (HM~ C3H6) и второй (M–R C3H6) стадий процесса. Димеризация олефинов может протекать в растворах комплексов родия в водно-спиртовой хлористоводородной кислоте. Исходный хлорид Rh(III) восстанавливается олефином (например, этиленом) до активного в процессе комплекса Rh(I) – это стадия формирования катализатора.
Стадии процесса: Скорость процесса определяется первыми стадиями 1) и 2) . Среди реакций димеризации a-олефинов большой интерес вызывает реакция содимеризации стирола (и его производных) с этиленом Производные продукта содимеризации 3-арилбутена-1 являются исходным сырьем для синтеза современных противовоспалительных средств – напроксена и ибупрофена. Катализаторы – комплексы никеля. Синтез высших a-олефинов из этилена (SHOP-процесс фирмы Shell) В растворах комплексов переходных металлов, особенно комплексов никеля, возможна также олигомеризация этилена с образованием высших a-олефинов С10 – С30. Начиная с 1993 г этим методом производят a-олефины С11 – С14 – сырье синтеза высших спиртов С12 – С15 (оксосинтез), используемых в производстве детергентов (ПАВ). Процесс проводят при 80 – 120оС и 70 – 140 атм этилена в растворах комплексов никеля, содержащих P,O-лиганды (L – растворитель). Смесь четных a-олефинов С10 – С18 изолируют для получения ПАВ. Низшие и высшие a-олефины подвергают реакции позиционной изомеризации С=С-связей. С изомерными олефинами с внутренней двойной связью проводят процесс метатезиса, а полученную новую смесь подвергают сометатезису с этиленом (этенолиз), и все внутренние С=С-связи превращаются в a-олефины меньшей длины С11 – С14, которые и используются для синтеза высших спиртов. Линейные a-олефины составляют 94 – 97%. Приведем еще несколько примеров удачного сочетания процессов димеризации с процессом метатезиса. Фирма Arco (с 1985 г) использует процесс получения чистого пропилена из этилена: Перспективным является процесс получения изопентенов, рассмотренный выше. Вопросы для самоконтроля Назовите катализаторы реакции метатезиса олефинов. Что означает термин “вырожденный метатезис”? Какие продукты получаются при кросс-метатезисе циклогексена и пропилена? Какие эксперименты обосновали карбеновый механизм метатезиса? Предложите карбеновый механизм полимеризации ацетиленов. Назовите промышленные процессы с использованием метатезиса. В чем суть SHOP-процесса фирмы Shell? Представить механизмы димеризации пропилена на катализаторах a/CaCO3 и R2AlH. Основные стадии процесса димеризации олефинов в растворах металлокомплексных катализаторов. Рассмотрим некоторые пути формирования активных карбеновых центров: 1) a-элиминирование в ряду алкильных производных 2) присоединение гидрид-ионов к катионным h3-аллильным комплексам 3) окислительное присоединение олефинов по С-Н связи к металлу 4) окислительное присоединение H2, кислот и фенолов к металлу 5) образование металлациклопентанов Процессы диспропорционирования олефинов привлекли внимание химиков-технологов, поскольку позволяют менять состав олефинового сырья в зависимости от потребностей рынка. “Триолефин” процесс (фирма Phillips Pe r.) по реакции (1) (этилен, пропилен, бутилены) позволяет получать все три олефина в необходимых количествах. В реакции кросс-метатезиса пропилена и изобутилена на катализаторе WO3/SiO2 при 420оС максимальный выход изоамиленов получается при соотношении C3H6 : C4H8 @ 1. В реакции изобутилена и смеси бутенов-2 получается смесь пропилена и изоамилена.
Особенно интересно сочетание в одной технологической схеме реакций метатезиса и димеризации олефинов Изопентен-1 используется для получения изопрена. Наличие кратных связей в продуктах полимеризации циклических олефинов (полиалкенамерах) позволяет использовать их как вулканизируемые эластомеры в резинотехнической промышленности. Например, полиоктенамер получает фирма Hьls (c 1989 г) в количестве 12000 т/г по следующей схеме: Фирма CDF-Chemie выпускает полинорборнен (5000 т/г, с 1976 г) с использованием вольфрамовых катализаторов . Активно развиваются малотоннажные процессы синтеза лекарств, ускорителей роста растений, ферромонов, душистых веществ, основанные на сометатезисе олефинов и ненасыщенных функционально замещенных соединений, например, . В заключение этого раздела отметим, что ацетиленовые углеводороды на Mo,W-содержащих катализаторах также участвуют в реакции метатезиса. Промежуточными в этой реакции являются карбиновые комплексы металлов (MєCR) и металлациклобутадиеновые соединения (R.Schrock, 1981): (15) Обнаружено также, что карбеновые комплексы металлов катализируют полимеризацию ацетилена (синтез полиацетилена) и сометатезис олефинов и алкинов с образованием диенов (ениновый метатезис, .J.Ka z, 1985 г). (16) “Триолефин” процесс (фирма Phillips Pe r.) по реакции (1) (этилен, пропилен, бутилены) позволяет получать все три олефина в необходимых количествах. В реакции кросс-метатезиса пропилена и изобутилена на катализаторе WO3/SiO2 при 420оС максимальный выход изоамиленов получается при соотношении C3H6 : C4H8 @ 1. Литература для углубленного изучения Темкин О.Н. Химия и технология металлокомплексного катализа, М., МИТХТ, 1980, ч. III. Хенрици-Оливэ Г., Оливэ С. Координация и катализ, М., Мир, 1980, с. 213 – 273. Катализ в промышленности, под. ред. Б.Лича, М., Мир, 1986, т. 1. Нефедов О.М., Иоффе А.И., Менчиков Л.Г. Химия карбенов, М., Химия, 1990, с. 233 – 262. Rouhi M. Olefi Me a hesis: he Early Days, Chem. E g. ews, 2002, 80, №51, pp. 34 – 38. Rouhi M. Olefi Me a hesis: Big-Deal Reac io , Chem. E g. ews, 2002, 80, №51, pp. 29 – 33.
Вино из черноплодной рябины густо окрашено, терпковатое, без горечи, напоминает виноградное. Из-за недостаточной кислотности его рекомендуется смешивать с более кислым вином, например из красной, черной смородины или малины (2 части вина из черноплодной рябины, 1 часть вина из красной, черной смородины или малины). Вина из рябины Моравской очень хорошего качества, красивого золотистого цвета, с гармоничным вкусом, без горечи. Специфический вкус рябины отсутствует. Но порода эта неустойчива к сильным морозам, поэтому она может быть рекомендована для выращивания только в южных районах. Вино из дикой рябины янтарного цвета, достаточно экстрактивное, но со специфическим запахом рябины и с очень сильной горечью. Чтобы несколько уменьшить ее, дикую рябину следует собирать после первых морозов (рябину, собранную до заморозков, следует замораживать в морозильной камере холодильника и размораживать при комнатной температуре), перед прессованием плоды снять с кистей и опустить на 2-3 минуты в подсоленный кипяток, воду слить
2. Кислотный дождь и условия образования
3. Пределы обезуглероживания металлического расплава под окислительным шлаком
4. Разработка окислительного нейтрализатора для дизельных двигателей
5. Ацетилен
9. Определение компонентов ванн крашения кислотными красителями
10. Причины возникновения и экологические последствия кислотных дождей
11. Имитационная модель возникновения кислотных дождей в атмосфере
12. Производство кислотных красителей
13. Новый углеродный катализатор для химических процессов
14. Активация алюмосиликатного катализатора трошковской глиной
15. Составление уравнений окислительно-восстановительных реакций
16. Изменения окислительно-восстановительного потенциала среды
Поильник–непроливайка Lubby "Русские мотивы" с трубочкой, 240 мл. 
Бутылочка для кормления "Avent Classic+", 260 мл (розовая, рисунок: бабочка), от 1 месяца. 
Пакеты с вырубной ручкой "Stones & Samson", 50х40 см (50 штук). 17. Венчурный бизнес как катализатор роста
18. Кислотные дожди
20. Применение соляно-кислотной обработки призабойных зон скважин
21. Кислотно-основное равновесие
26. Кислотно-каталитическое алкилирование
30. Качественный анализ (кислотно-основная классификация)
31. Кислотно-основное титрование (протолитометрия)
32. Кислотность и основность по Бренстеду-Лоури
Кроватка-качалка для куклы. 
Простыня трикотажная на резинке, 90х200х25 см, цвет шоколад. 
Нож для чистки овощей "Victorinox", универсальный, двустороннее зубчатое лезвие, чёрный. 33. Реакции спиртов. Кислотно-основные свойства спиртов. Реакции с участием нуклеофильного центра
34. Экспериментальные методы исследования гетерогенных катализаторов
35. Получение диметилового эфира дегидратацией метанола на АlPO4 +SiO2 катализаторах
37. Пресные водные ресурсы как катализатор международного сотрудничества
