![]() |
|
сделать стартовой | добавить в избранное |
![]() |
Признаки побочных эффектов терапии |
Федеральное агентство по здравоохранению и социальному развитию Казанский государственный медицинский университет Кафедра психиатрии с курсом наркологии Заочное отделение факультета менеджмента и высшего сестринского образования РЕФЕРАТ На тему: Признаки побочных эффектов терапии Работу выполнила студентка Группы 841 Зайнуллина Элина Казань, 2010 Введение Терапия психотических расстройств, как правило, предусматривает применение нейролептиков, которые используются с 1950-х гг. Благодаря стандартным, или &quo ;типичным&quo ; нейролептикам (например, аминазин и галоперидол), являющимися мощными антагонистами дофаминовых рецепторов типа D2, был достигнут серьезный прогресс в лечении шизофрении. Они хорошо купируют психотические расстройства в виде бреда, галлюцинаций, двигательное возбуждение, нормализуют процессы мышления. Однако эффективная терапия сопровождается нежелательными побочными нарушениями, такими как выраженная сонливость, головокружения, нарушение концентрации внимания, неврологические экстрапирамидные расстройства в виде скованности в мышцах, тремора конечностей и др. С целью повышения эффективности терапии, а также улучшения качества жизни пациентов в последние годы созданы так называемые &quo ;атипичные&quo ; нейролептики. К ним относятся: клозапин (азалептин), рисперидон (рисполепт), оланзапин (зипрекса), кветиапин (сероквель). Благодаря иному соотношению действия этих препаратов на дофаминовые и серотониновые рецепторы увеличилась эффективность лечения резистентных форм психических расстройств, появилась возможность воздействия на когнитивные нарушения, повысился уровень социальной активности пациентов. &quo ;Атипичные&quo ; нейролептики реже вызывают тяжелые побочные неврологические эффекты и, в целом, лучше переносятся пациентами, чем типичные нейролептики прошлого поколения, что позволяет длительный прием препаратов и предупреждение повторных приступов болезни. Вместе с этим на первый план стала выступать другая проблема - побочные эффекты нейролептиков. В настоящее время в психиатрии накоплены литературные сведения и данные собственных клинических исследований на эту тему. Патогенез нейролептических экстрапирамидных расстройств Антипсихотические препараты, или антипсихотики, — психотропные препараты, предназначенные в основном для лечения психотических расстройств; зачастую их называют также &quo ;нейролептиками&quo ;. Среди нейролептиков выделяют так называемые типичные и атипичные нейролептики. Такое деление препаратов связано с их способностью вызывать или не вызывать те или иные побочные эффекты. К типичным нейролептикам (производные фенотиазина и бутирофенона) относятся: хлорпромазин (аминазин), левомепромазин (тизерцин), трифлуперазин (трифтазин, стелазин), флуфеназин (фторфеназин, модитен), тиопроперазин (мажептил), тиоридазин (сонапакс, меллерил), перфеназин (этаперазин), перициазин (неулептил), галоперидол, трифлуперидол (триседил), дроперидол и др. Антипичные нейролептики (производные В-карболина, дибензодиазепама и бензамида) представлены клозапином (лепонекс, азалептин), сульпиридом (эглонин, догматил) клоксазепином (локсапин), сультопромидом (топрал), дикарбином гидрохлоридом (карбидин).
Патогенез экстрапирамидных нейролептических осложнений до настоящего времени не ясен как в отношении ранних, так и поздних синдромов. Появление гиперкинеза при применении нейролептиков, блокирующих D2-рецепторы, позволяет говорить об угнетении дофаминергической передачи. Помимо того, в ответ на блокаду рецепторов компенсаторно усиливается синтез и высвобождение дофамина, который активирует незаблокированные D1- или гиперчувствительные D2-рецепторы. Усиление высвобождения дофамина может быть связано и с блокадой пресинаптических D2-рецепторов. Одна из важнейших ролей в патогенезе экстрапирамидных синдромов принадлежит глутаматергической системе. Блокада дофаминовых рецепторов, регулирующих активность глутаматергических кортикостриарных терминалей, усиливает высвобождение глутамата, который оказывает эксайтотоксическое действие на ГАМК-ергические нейроны. Повреждающее действие оказывает и избыточная активность глутаматергических субталамических нейронов. Развивается дисбаланс в нейротрансмиттерной системе и активируются процессы окислительного стресса. Нейролептики, благодаря своей липофильности, способны встраиваться в клеточные мембраны и нарушать энергетический метаболизм нейронов. Экстрапирамидные синдромы, вызываемые нейролептиками, блокаторами D2- рецепторов, принято делить на две большие группы: ранние и поздние. Ранние возникают в течение первых дней или недель после начала приема нейролептика или на фоне увеличения его дозы, они обычно регрессируют вскоре после отмены препарата или при переводе больного на атипичный нейролептик. Поздние возникают вследствие длительного (в течение нескольких месяцев или лет) приема нейролептика, иногда вскоре после его отмены, имеют стойкий или даже необратимый характер. Ранние экстрапирамидные синдромы могут проявляться острой дистонией, острой акатизией, паркинсонизмом, ранним тремором, злокачественным нейролептическим синдромом. Клиническими проявлениями поздних экстрапирамидных синдромов могут быть поздняя дискинезия (букко-лингво-мастикаторный синдром), дистония, акатизия, тремор, миоклония, тики, паркинсонизм. Разнообразие клинических проявлений и течения экстрапирамидных нейролептических синдромов вызывает трудности их диагностики и терапии, особенно у больных психиатрических клиник, когда в силу остроты протекающего эндогенного заболевания нет возможности отменить типичный нейролептик или снизить его дозу, а также назначить атипичный нейролептик, обладающий меньшей антипсихотической активностью. В этой ситуации обычно применяемые в качестве корректоров холинолитики порой неэффективны, а в ряде случаев они даже усиливают проявления нейролептических синдромов, вызывают побочные эффекты и приводят к нарастанию когнитивных нарушений. Кроме того, холинолитики уменьшают антипсихотический эффект нейролептиков, что требует назначения более высоких доз последних. Таким образом, замыкается порочный круг. Нейролептический паркинсонизм Нейролептический паркинсонизм является одним из самых частых вариантов вторичного паркинсонизма. Его распространенность особенно высока среди пациентов психиатрических клиник.
Это наиболее частое осложнение, встречающееся у 15–60% пациентов, принимающих нейролептик. Нейролептический паркинсонизм – синдром, обусловленный блокадой постсинаптичеких дофаминовых рецепторов и возникающим нейрохимическим дисбалансом в виде увеличения глутамата, ацетилхолина и снижения дофамина; он проявляется гипокинезией и ригидностью, которые часто сопровождаются тремором покоя и постуральными расстройствами. Клиническая картина нейролептического паркинсонизма в данном исследовании характеризовалась подострым или острым развитием с появлением симптомов через несколько дней, недель, реже – месяцев после начала терапии; а также симметричностью акинетико-ригидного синдрома. Классический тремор покоя (по типу &quo ;скатывания пилюль&quo ;) встречался сравнительно редко. Более характерным был грубый постурально-кинетический тремор с частотой 5–8 Гц, который вовлекал конечности, нижнюю челюсть, губы, язык. Встречался тремор, охватывающий только периоральную область и напоминающий жующие движения у кролика (&quo ;синдром кролика&quo ;). Постуральная неустойчивость встречалась редко, однако у 2/3 пациентов выявлялись те или иные нарушения походки. В то же время типичные для идиопатического паркинсонизма застывания, шаркающая, семенящая походка, затруднения инициации ходьбы для пациентов с нейролептическим паркинсонизмом были нехарактерны. Как правило, паркинсонизм сочетался с другими нейролептическими дискинезиями, с вегетативными, сердечно-сосудистыми расстройствами. Степень выраженности паркинсонизма зависела от дозы нейролептика и продолжительности нейролептической терапии. После отмены нейролептика или снижении его дозы симптомы паркинсонизма, как правило, регрессировали. К факторам риска развития нейролептического паркинсонизма относятся пожилой возраст, женский пол, семейный анамнез болезни Паркинсона, предшествующие моторные нарушения (дистонии, дискинезии); а также ранний возраст начала шизофрении, когнитивные нарушения, тяжелая деменция. Острая дистония Дистония – синдром, характеризующийся непроизвольными медленными (тоническими) или повторяющимися быстрыми (клонико-тоническими) движениями, вызывающими вращение, сгибание или разгибание туловища и конечностей с формированием патологических поз. По распространенности гиперкинеза выделяют фокальные, сегментарные, мультифокальные, генерализованные дистонии. Острая дистония – наиболее раннее экстрапирамидное осложнение нейролептической терапии, возникающее у 2–5% больных. Острая дистония, как правило, развивается в течение первых 5 дней после начала приема нейролептика или увеличения его дозы, причем, гиперкинез возникает в первые 2 дня (&quo ;синдром 48 часов&quo ;). Иногда острая дистония развивается в связи с отменой холинолитического корректора или переключением с перорального введения нейролептика на парентеральное. К факторам риска развития острой дистонии относятся молодой возраст (в возрасте до 30 лет), мужской пол, наличие острых дистонии в анамнезе, алкоголизм, органическое поражении головного мозга, гипокальциемия. Клиническая картина острой дистонии характеризовалась внезапным началом с развитием дистонических спазмов мышц головы и шеи.
Лекарства типа даназола (синтезированный стероид, получаемый из мужских гормонов) уменьшит ненормально обильные кровотечения, хотя миома останется прежних размеров. Однако побочные действия могут быть такими сильными, что вам придется отказаться от этих лекарств. Около 80 процентов женщин жалуются на побочные эффекты, такие, как увеличение веса, обволосение, повышение содержания холестерина, метеоризм, кровянистые выделения из влагалища. В большинстве случаев побочные эффекты слабо выражены. Еще одна альтернативная процедура носит название лазерной абляционной терапии. Используя гистероскоп, снабженный лазером, разрушают слизистую оболочку матки. Нет оболочки - нет кровотечения. Но миоматозные узлы все же остаются и предположительно могут расти, что в дальнейшем становится серьезной проблемой. После этой процедуры женщина, по всей видимости, становится стерильной. Очевидно, что такая процедура подойдет не каждой женщине. Если вы больше не собираетесь иметь детей и у вас сильные кровотечения, с которыми нельзя справиться другими методами, тогда лазерная абляция будет для вас возможным решением проблемы
3. Понятие и признаки юридического лица
4. Возникновение и развитие, понятие и признаки права. Понятие правосознания, основные функции, виды
5. Органы государства: их признаки и виды
9. Правоотношения: понятие, признаки и виды
10. Эффекты слоев в Photoshop 6
12. Пневмонии. Антибактериальная терапия. Новые подходы к лечению
13. История болезни по терапии - пневмония
16. Цинкодефицит: причины, признаки, лечение
17. ДЭНС-ТЕРАПИЯ как новый и современный метод лечения в медицине
18. ИДЕНТИФИКАЦИЯ ЧЕЛОВЕКА ПО ПРИЗНАКАМ ВНЕШНОСТИ. Словесный портрет (Шпаргалка)
19. Основные количественные и качественные признаки преступности
20. Факультативные признаки субъективной стороны преступления
21. Умышленная вина и её признаки
25. Продольный магнитооптический эффект Фарадея
26. Психоаналитическая терапия искусством
28. Эффект Ганна и его использование, в диодах, работающих в генераторном режиме
29. Социальная дискриминация по признаку пола
30. Скорость звука в различных средах. Эффект Доплера в акустике
31. Сверхпроводимость. Эффекты Джозефсона
32. Оздоровительный эффект бани
33. Шоковая терапия в Казахстане
34. Глобализация: положительные и отрицательные эффекты
35. Расчёт ожидаемого экономического эффекта от автоматизации отбельного перехода
36. О формированиях в Красной Армии, которые были составлены по национальному признаку
37. Методология изучения темы «Признаки параллельности прямых
41. Основные положения теплофизической теории криогенной терапии
42. Биоценоз–сберегающая терапия кишечных инфекций у детей
43. Терапия труднокурабельной эпилепсии
44. Антибактериальная терапия при острых инфекциях ЛОР-органов
46. Язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки. Антихеликобактерная терапия
47. Оценка стоимости и эффективности антибактериальной терапии
48. История болезни по терапии
49. Экзоцервицит и эндоцервициты. Возможности терапии
50. Терапия адинамических депрессий различного генеза
51. Лекарственная терапия ринитов
53. История болезни (терапия )
57. История болезни - терапия (ИБС, постинфарктный кардиосклероз)
58. История болезни - терапия (гипертоническая болезнь II степени)
59. История болезни - терапия (ишемическая болезнь сердца)
60. История болезни - терапия (мочекаменная болезнь)
61. История болезни - терапия (острая левосторонняя нижнедолевая пневмония)
62. История болезни - терапия (острая очаговая сливная верхнедолевая пневмония)
63. История болезни - терапия (синдром артериальной гипертензии)
64. История болезни - терапия (хронический латентный гломерулонефрит)
65. История болезни - терапия (язвенная болезнь)
66. Кожные болезни (Современные проблемы терапии и профилактики псориаза )
67. Литература - Терапия (ВРОЖДЕННЫЕ ПОРОКИ У ВЗРОСЛЫХ)
68. Литература - Терапия (ГЕМОБЛАСТОЗЫ И ЛЕЙКОЗЫ)
69. Литература - Терапия (ГИПОПЛАСТИЧЕСКИЕ СОСТОЯНИЯ)
73. Литература - Терапия (ЗАБОЛЕВАНИЯ МИОКАРДА)
74. Литература - Терапия (Лекарственная болезнь)
75. Литература - Терапия (МИЕЛОМНАЯ БОЛЕЗНЬ, ЛИМФОМЫ)
76. Литература - Терапия (НЕФРОТИЧЕСКИЙ СИНДРОМ)
77. Литература - Терапия (ОСТРАЯ СЕРДЕЧНАЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ)
78. Литература - Терапия (Осложнения острого инфаркта миокарда)
79. Литература - Терапия (ПЕРИКАРДИТЫ)
80. Литература - Терапия (ПОРОКИ СЕРДЦА)
81. Литература - Терапия (Пневмонии)
82. Литература - Терапия (СЕРДЕЧНАЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ)
83. Литература - Терапия (СОВРЕМЕННЫЕ МЕТОДЫ ОБСЛЕДОВАНИЯ ФУНКЦИИ ПОЧЕК)
84. Литература - Терапия (ХРОНИЧЕСКИЕ НЕСПЕЦИФИЧЕСКИЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ ЛЕГКИХ)
85. Литература - Терапия (Хронический лифолейкоз)
89. Литература - Терапия (лекции по кардиологии)
90. Литература - Терапия (лечение заболеваний кишечника)
91. Литература - Терапия (непроникающий инфаркт миокарда и острая коронарная
92. Литература - Терапия (пневмонии)
93. Литература - терапия (АГРАНУЛОЦИТОЗ, ПАРЦИАЛЬНАЯ АПЛАЗИЯ, МИЕЛОМНАЯ БОЛЕЗНЬ)
94. Литература - терапия (КАРДИОМИОПАТИИ)
95. Основные принципы терапии ОКИ
96. Терапия (Инфаркт миокарда)
97. Терапия (Комплексная терапия хронической недостаточности кровообращения)