![]() |
|
сделать стартовой | добавить в избранное |
![]() |
Антраценпохідні сполуки та їхні глікозиди. Лікарські рослини та лікарська сировина, які містять антраценпохідні сполуки |
МІНІСТЕРСТВО ОСВІТИ І НАУКИ УКРАЇНИ ОДЕСЬКИЙ НАЦІОНАЛЬНИЙ ПОЛІТЕХНІЧНИЙ УНІВЕРСИТЕТ ХІМІКО - ТЕХНОЛОГІЧНИЙ ФАКУЛЬТЕТ Кафедра органічних та фармацевтичних технологійКУРСОВА РОБОТА З ФАРМАКОГНОЗІЇ Тема: &quo ;Антраценпохідні сполуки та їхні глікозиди. Лікарські рослини та лікарська сировина, які містять антраценпохідні сполуки&quo ;Студентка групи ХФ-051 Панаітова Л.Ф. Керівник: Присяжнюк К.А.Одеса - 2009 ЗмістВступ 1. Теоретична частина 1.1 Будова та класифікація 1.2 Характеристика антраценпохідних глікозидів 1.3 Біосинтез 1.4 Поширення, локалізація та біологічні функції у рослинах 1.5 Фізико-хімічні властивості 1.6 Методи виділення та дослідження 1.7 Біологічна дія та застосування 1.8 Лікарські рослини, які містять антраценпохідні сполуки 2. Матеріали і методи 2.1 Сировина для дослідження 2.2 Обладнання, реактиви та матеріали для макро - та мікроскопічного аналізу 2.3 Схеми макро - та мікроскопічного аналізу 2.4 Обладнання, реактиви та матеріали для фіто-хімічних реакцій 2.5 Методика виконання фіто-хімічних реакцій 3. Експериментальна частина 3.1 Макро - та мікроскопічний аналіз 3.2 Результати фіто-хімічних реакцій Висновки Література ВступАктуальність теми. Заслуговує на увагу пошук вітчизняної сировини, що застосовується в медичній практиці, яка може бути джерелом емодину, хризофанолу, фісціону, алое-емодину, реїну, методів виділення з лікарської рослинної сировини (ЛРС), визначення вмісту, способів синтезу антрахінонів, хімічне і біологічне вивчення їх. Це обумовлено тим, що названі речовини проявляють дуже широкий спектр біологічної активності, а саме: вони суттєво впливають на роботу багатьох ферментів, стимулюючи або пригнічуючи їх, мають проносну, противірусну, мікоцидну, бактерицидну, протипухлинну, нефролітичну, протизапальну та інші види дії. Тому вивчення цієї групи природних речовин та їх синтетичних аналогів є актуальним. Рослини, що містять антраценпохідні належать до лікарських рослин з широким спектром фізіологічної дії. У даний час відомо більше 50 фітопрепаратів, до складу яких входять природні антрахінони. Відомо, що антраценпохідні володіють багатьма цінними фармакологічними властивостями. У даній роботі представлений огляд даних про лікарські рослини і лікарську рослинну сировину, антраценпохідні, що містять, і фізіологічній активності рослинних зборів і фітопрепаратів на основі антраценмістські рослин, таких як крушина, звіробій, касія (сена). Метою даної роботи є розглянути лікарські рослини і лікарську рослинну сировину, що містять антраценпохідні сполуки. у лабораторних умовах провести якісне і кількісне виявлення речовин, що діють, і аналіз лікарського рослинної сировини за морфолого-анатомічними ознаками. Об'єктом дослідження стали природні антрахінони, які обумовлюють фармакологічну активність багатьох лікарських засобів та лікарської рослинної сировини, що їх містить в тому числі кора крушини вільховидної, лист касії, а також синтетичні аналоги антрахінонів підгрупи алізарину. Завданнями даної роботи є: 1. Розглянути антраценпохідні: поняття, класифікація, сировинна, база лікарських рослин, шляхи використання лікарської сировини,що містять антраценпохідні сполуки.
2. Розглянути фізіологічну активність, макроскопічний та мікроскопічний аналіз досліджуваної лікарської рослинної сировини; опанувати методи виділення біологічно активних сполук з ЛРС; проведення якісного аналізу хімічного кладу ЛРС. Проведення фіто-хімічних реакцій; проведення кількісного аналізу. 3. Встановлення ідентичності та доброякісності ЛРС. Обзор літератури 1. Теоретична частинаАнтраценпохідними називаються сполуки, в основі структури яких лежить ядро антрацену різного ступеня окислення, типу сполучення і конденсації мономерних структур. Антрацен АнтрахінонВідновлені форми антрахінону - антранони, ант рони і оксиантрони легко окислюються навіть киснем повітря при звичайних умовах до антрахінону, тому найбільш поширені та вивчені похідні антрахінони. Вони є найбільшою групою природних хінонів. Відомо вже більш як 200 представників цієї групи. Близько половини з них знайдено у рослинах. Найпоширенішим антрахіноном є емодин, а найвідомішим антрахіноном вищих рослин є алізарин - основний пігмент марени красильної Rubyia i c orum, Rubiaceae, що був найважливішим барвником в античні часи. 1.1 Будова та класифікаціяВ залежності від структури вуглеводного ядра похідні антрацену поділяють на дві групи: сполуки, в основі яких лежить одна молекула антраценпохідних (мономери), та сполуки з двома молекулами антраценпохідних (димери). Мономерні похідні антрацену. За ступенем відновлення антрахінового ядра ця група поділяється на дві підгрупи: Відновлені форми - похідні антранолу, антрону і оксіантрону: Антранол Антрон ОксіантронОкислені форми, в основі яких лежить антрахінонове ядро. За розташуванням ОН - груп у молекулі мономерні антрахінони також поділяють на дві підгрупи: похідні емодину (хризацину), або 1,8-дигідрооксиантрахінону, тобто ОН-групи розташовані в обох бензольних кільцях. До них належать емодин, хризофанол, реїн, алое-емодин та ін. Названі сполуки та їхні похідні діють як проносне; похідні алізарину, або1,2 - дигідроксиантрахінону, тобто ОН-групи розташовані в одному бензольному кільці. До них належать алізарин, пурпурин, луцидин та ін. Ці сполуки та їхні похідні виявляють нефролітичну дію. Емодин АлізаринОсобливу групу мономерних антрацен похідних становлять антрацикліни. За структурою вони мають вуглецевий скелет, в якому ядро антрахінону лінійно з’єднане з шестичленним насиченим карбоциклом, наприклад карміноміцин. КарміноміцинДимерні похідні антрацену. У залежності від типу сполучення димерні похідні антрацену поділяють на димерні сполуки, які з’єднані одинарним зв’язком, та конденсовані. Зустрічаються як відновлені, так і окислені форми. Відновлені форми сполучені в димери, як правило, по γ - положенню (зризофанолдіантрон), а окислені по α - або &be a;-положеннях (касианін). Хризофанолдіантрон КасианінАнтраценпохідні, що конденсовані, відрізняються від інших химерних сполук тим, що мономерні скелети зв’язані між собою двома одинарними та одним подвійним зв’язками, наприклад у гіперицина. ГіперицинБільшість антраценпохідних у природних об’єктах зустрічається у вигляді мономерів в окисленій формі з функціональними групами в молекулі: - ОН, - ОСН3, - СН2ОН, - СН3, - СОН, - СООН.
Дуже рідко зустрічаються арильні замісники. Антраценпохідні зустрічаються як у вільному стані, так і у вигляді глікозидів. Агліконом у складі антраглікозидів можуть бути всі групи антраценпохідних, за винятком діантрохінонів. Сахарний компоненту глікозидах представлений глюкозою, армнозою, ксилозою, арабінозою та біоцидами: примверозою, рутинозою, генциобінозою. Більшість антраглікозидів ― О-глікозиди. С-глікозиди зустрічаються значно рідше, наприклад у видах алое. 1.2 Характеристика антраценпохідних глікозидівАнтраценпохідні - природні з'єднання, в більшості випадків глікозидного характеру. Вони відвіку використовуються в медицині. Антраценпохідні мають жовтий, оранжевий, рідше червоний колір. Ці з'єднання давно застосовуються не тільки як лікарські препарати, але і як високоякісні природні фарбники. Біологічна активність їх різноманітна. Багато антраглікозідів здатні підсилювати перистальтику товстих кишок, що обумовлює їх стабільну дію через 6-10 годин після прийому препарату (рамніл, кафіол, регулакс, пурсенід). Аглікони добре розчиняються в діетиловому ефірі, хлороформі, бензолі і інших неполярних розчинниках, а також у водних розчинах лугів, утворюючи забарвлені в червоний колір феноляти. Глікозиди добре розчиняються в полярних розчинниках і у воді. Це оптично активні речовини, в УФ-світлі флуоресціюють: антрахінони - оранжевим, рожевим, червоним, огняно-червоним кольором; антрони і антраноли - жовтим, блакитним, фіолетовим. Антрацикліни знайдені в мікроорганізмах - стрептоміцетах (актиноміцетах). Антраценпохідні містяться в розчиненому стані в клітинному соку, рідше - у відмерлих частинах рослин. 1.3 БіосинтезАнтраценпохідні є однією з основних груп фенольних сполук з двома бензольними ядрами. Незважаючи на те, що природні фенольні сполуки об’єднують не менше ніж 10 різних груп, а кожна з них включає тисячі індивідуальних сполук, вони мають біогенетичну спорідненість. Зумовлено це тим, що основний структурний елемент ― бензольне ядро з фенольним гідроксилом ― у багатьох фенольних сполук утворюється шикіматним шляхом. Лише в невеликій кількості рослинних фенолів ароматичне ядро синтезується за полікетидним типом (антрацен похідні). 1.4 Поширення, локалізація та біологічні функції у рослинахАнтраценпохідні зустрічаються в представниках декількох родин вищих рослин: гречаних (ревінь тангутській, щавель кінський), крушинових (жостір ломкий, жостер), маренових (марена фарбувальна), бобах (касія), клюзієвих (включаючи звіробійні) і ін. Вони знайдені також в деяких лишайниках, грибах, а також у комах і морських тварин. У рослинах глікозиди знаходяться в розчиненому вигляді в клітинному соку, а аглікони - у вигляді кристалічних включень, найчастіше локалізуються в серцевинних променях (ревінь, жостір), паренхіма кори, де їх можна легко виявити завдяки характерному забарвленню. Динаміка накопичення антраценпохідних пов'язана з віком рослин і фазою розвитку. З віком в рослині кількість антраценпохідних збільшується, причому в старих рослинах переважають окислені форми, в молодих - відновлені. Більше відновлених форм накопичується ранньою весною, до осені вони переходять в окислені.
Скополамн цнним лкарським засобом, який застосовуться для обезболювання родв, при паркнсонзм та нших захворюваннях. Вн служить також для розширення зниць. Кореневища й корння збирають псля плодоношення, в липн серпн. Викопують всю пдземну частину рослини, очищають вд земл промивають у холоднй вод. Для кращого просушування товст кореневища розрзують. Сушать на вдкритому повтр, горищах або в спецальних сушарнях. При збиранн скопол слд зрдка залишати кореневища для вдновлення рослин. Скополя застосовуться в гомеопат як засб вд геморою. Собача кропива п'ятилопатева (Leonurus cardiaca L.) Родина губоцвт (Lamiaceae (Labiatae) Про собачу кропиву як лкарську рослину згадуться в захдновропейських втчизняних травниках ще з XV ст. Особливо широкого застосування у медицин вона набула в 30-х роках нашого столття. Так, румунськ медики застосовували як серцевий заспокйливий засб. Славетний французький вчений Пастер рекомендував кропиву при базедовй хвороб та еплепс
1. Похідні фінансові інструменти
3. Макросередовище організації і необхідність його вивчення і врахування в стратегії розвитку
5. АПК, його галузева структура і необхідність формування
9. Географія дорожньо-транспортних пригод в Дніпропетровській області
10. Перевищення меж необхідної оборони. Крайня необхідність. Стадії вчинення умисного злочину
11. Голодомор на Дніпропетровщині
12. Документальні та оповідні історичні джерела
13. Історична характеристика Дніпропетровська
14. Президентство Л. Джонсона. Боротьба з бідністю
15. Соціально–політичне становище в Західній Україні 1945-1950 роки
16. Тоталітарний режим на Західній Україні
17. Синтез і дослідження оксидно-ідієвої кераміки з неомічною провідністю
18. Розвиток реклами в Західній Європі і США до ХХ століття
19. Письменники Дніпропетровщини
20. Своєрідність композиції "Порівняльних життєписів" Плутарха
25. Проблеми ринку праці і зайнятості в перехідній економіці України
26. Національна свідомість і гідність. Патріотизм: як ми його розуміємо
28. Бідність – як глобальна проблема людства
29. Надпровідність та її використання в техніці
30. Своєрідність філософії стародавньої Індії та Китаю. Антична філософія
31. Джерела формування доходів місцевого бюджету (на прикладі місцевого бюджету м. Дніпропетровська)
32. Підвищення ефективності пенсійного забезпечення у Дніпропетровському регіоні
33. Необхідність боротьби з виготовленням та розповсюдженням фальшивих грошових знаків
34. Гідрологічний нарис басейну річки Дністер
35. Іноземні інвестиції в українській економіці: необхідність і дійсність
36. Підвищення ефективності інноваційної діяльності в умовах ВАТ "Дніпропетровський лакофарбовий завод"
37. Порівняльний аналіз рівня безробіття у Дніпропетровській області та Україні
41. Людська моральність: обов’язок, честь, гідність, совість
42. Похідна та її застосування
43. Похідна функції, правила диференціювання
46. Молекулярні механізми реалізації нейротропної дії вітаміну РР та його біологічно активних похідних
47. Біологічна активність S-заміщених похідних 2-метил-4-меркапто-8-метоксихіноліну
48. Утворення похідного попиту і монопсонія
49. Джерела фтору та вплив фтору на людський організм
50. Основні джерела небезпеки для розподілених інформаційних систем
51. Сонце не тільки джерело світла і тепла, але і первинне джерело багатьох інших видів енергії
53. Характеристика основних джерел економії енергоносіїв в рослинництві
57. Відповідальність за шкоду, заподіяну джерелом підвищеної небезпеки
59. Джерела з вивчення історії Стародавнього Єгипту
60. Джерела права та правова система Запорізької Січі
61. Вплив навантаження на основні характеристики передачі енергії джерелом постійного струму
62. Мікроорганізми як джерело створення безпечних антимікробних засобів
63. Використання різних джерел інформації для підготовки та прийняття управлінських рішень
64. Робота над літературними джерелами
65. Джерела забруднення авіапалива
66. Поведінка як джерело інформації в спілкуванні
67. Виникнення ісламу. Шаріат і його основні джерела
68. Альтернативні джерела енергії
69. Джерела енергії та вибір енергоносія
73. Духовно-світооглядні джерела формування громадянського суспільства
74. Джерела фінансування виробничих інвестицій підприємств
75. Альтернативні джерела енергії: вітер
76. Джерела екологічного права
77. Джерела міжнародного права навколишнього середовища
78. Закон як джерело екологічного права
79. Альтернативні джерела енергії
80. Аналіз фінансової стійкості підприємства в умовах обмеженості зовнішніх джерел фінансування
81. Фінансова санація підприємства: сутність, роль, джерела та порядок здійснення