![]() |
|
сделать стартовой | добавить в избранное |
![]() |
Определение хлоридов в сточных водах |
Летняя практика по химии Лицей № 8 Реферат Тема: « Определение хлоридов в водах» Исполнитель: Жидкова Люба Руководитель: Громова Н. Г. Вульфсон Н. Д. Сосновый Бор 1999 год. ВВЕДЕНИЕ Хлориды относятся к главным ионам, содержание которых в речных и озерных водах колеблется от доли миллиграммов до граммов в литре; в морских и подземных водах концентрация хлоридов выше – до перенасыщенных растворов и рассолов. Основными источниками поступления хлоридов в водные объекты является соленосные отложения, магматические породы, в состав которых входят хлорсодержащие минералы (хлорапатит, содомит и др.), вулканические выбросы, засоленные почвы, из которых они вымываются атмосферными осадками. Гораздо большее количество хлоридов попадает в воду с промышленными и хозяйственными сточными водами. Хлориды в воде не склонны к образованию ионных пар. Они обладают высокой миграционной способностью, что обусловлено хорошей растворимостью их в воде, слабо выраженные способностью к сорбции взвесями и донными отложениями и практическим отсутствием накопления водными организмами. Повышенные концентрации хлоридов ухудшают вкусовые качества воды делая её непригодной для питьевого водоснабжения, а так же уменьшает или полностью исключает возможность использования для технических и хозяйственных целей, и орошение сельскохозяйственных территорий. Для водных объектов рыбохозяйственного назначения предельно допустимая концентрация (ПДК) хлоридов – 300 мг/дм3, для объектов хозяйственно- питьевого и культурно бытового назначения ПДК – 350 мг/дм3. Хлориды относятся к устойчивым компонентам водной среды; пробы предназначенные для определения хлоридов не консервируют. Перед выполнением определения хлоридов в пробе воды неизвестного состава следует провести качественную оценку их содержания. Для этого в 5 см3 анализируемой воды добавляют 3 капли 10% раствора Ag O3 и перемешивают. О содержании хлоридов судят по интенсивности помутнения пробы (таблица 1). В зависимости от предполагаемого содержания хлоридов выбирают методику анализа и объёма анализируемой пробы (таблица 1). Таблица 1. Качественная оценка содержания хлоридов в воде и рекомендуемый для тестирования объём пробы воды. Характер помутнения Ориентировочное Объём анализируемой пробы содержание хлоридов в пробы (см3) воде (мг/дм3) Слабая муть 1-10 100 Сильная муть 10-50 100 Плавающие хлопья 50-100 100 Оседающие хлопья 100-250 100 Белый объёмистый 250-800 50 осадок больше 800 (25 2. Метод определения. Определение основано на образовании трудно растворимого осадка хлорида серебра при прибавлении раствора нитрата серебра к анализируемой воде. После полного осаждения хлоридов избыток ионов серебра реагирует с индикатором- хроматом калия- с образованием красновато- оранжевого осадка хромата серебра. Тестирование проводят в нейтральной или слабо щелочной среде (рН 7-10), поскольку в кислой среде не образуется хромат серебра, а в сильно щелочной возможно образование оксида серебра Ag2o. Мешающее влияние на определение хлоридов могут оказать: высокая цветность, мутность, сероводород и сульфиды, сульфиты, тиосульфаты, цианиды, карбонаты (более 100 мг/дм3), фосфаты (более 25 мг/дм3), аммиак (более 5 мг/дм3).
Точному нахождению точки эквивалентности мешает также высокие (более 10 мг/дм3) концентрации металлов- свинца, железа и др. Устранить или значительно уменьшить влияние всех мешающих веществ при высоком содержании хлоридов можно путем разбавлением пробы; если же содержание хлоридов невелико ( что маловероятно для загрязненных вод), для устранения мешающего влияния следует применить специальные приемы. Мутность устраняют фильтрованием пробы, цветность – пропусканием пробы через колонку с активированным углем или сорбцией на гидроксиде алюминия. 3.Вычисление результатов определений. Массовую концентрацию хлоридов в анализируемой воде находят по формулам: где Сх или Схэ – массовая концентрация хлоридов в воде, мг/дм3 или моль/дм3 эквивалента соответственно. V- объем раствора нитрата серебра, израсходованного на тестирование анализируемой пробы, см3; V хол –объема раствора нитрата серебра израсходованного на тестирование пробы, см3. С – концентрация раствора нитрата серебра, моль/дм3 эквивалента. V1- объем пробы воды, взятой для тестирования, см3. Cx= ПДК сол.Н2О=11000 4.Требования безопасности. 1. При выполнении определений массовой концентрации хлоридов в пробах природных и очищенных сточных вод соблюдают требования безопасности, установленные в «Правилах по технике безопасности при производстве наблюдений и работ на сети Госкомгидромета», А., Гидрометеоиздат, 1983 год, или в «Инструкции по технике безопасности для гидрохимических лабораторий органив по регулированию и охране вод» М., 1975. 2. По степени воздействия на организм вредные вещества, используемые при выполнении определений, относятся к 2, 3, 4 классом опасности по ГОСТ 12.1.007. 3. Содержание используемых вредных веществ в воздухе рабочей зоны не должно превышать предельно допустимых концентраций в соответствии с ГОСТ 12.1.005. 4.Аппаратура и реактивы. 1. Реактивы: А) вода дистилированная по ГОСТ 6709 Б) хромат калия по ГОСТ 4459, ч. д. а В) нитрат серебра по ГОСТ 1277, ч. д. а. 2. Аппаратура: А) воронка лабораторная по ГОСТ 25336 Б) колбы мерные не ниже второго класса точность по ГОСТ 1770 Вместимостью 50 см3 2 В) бюретка не ниже второго класса точности по ГОСТ 20292 вместимостью 25 см3 –1 Г) пипетка с одной отметкой не ниже 2 класса точность по ГОСТ 20292 вместимостью 5 см3 –1 Д) пипетка градуированная не ниже второго класса точности по ГОСТ 20292 вместимостью 1 см3 –2 Е) колбы конические по ГОСТ 25336 вместимостью 250 см3 –2 5.Отбор и хранение проб. Отбор проб производится в соответствии с ГОСТ 171.5.05. Пробы помещают в стеклянную или полиэтиленовую посуду. Перед определением фильтруют через мембранный фильтр 0,45 мкм, очищенной кипячением в дистиллированной воде. Допустимо использование бумажных фильтров «синяя лента». При фильтровании через любой фильтр первые порции фильтрации следует отбросить. Хлориды являются одним из наиболее устойчивых компонентов, поэтому определение модно проводить после выполнения анализа менее устойчивых соединений. Пробы не консервируют, хранят при комнатной температуре. 6.Приготовление растворов и реактивов. Раствор хромата калия, 10% 50г K2CrO4 взвешивают на технических весах, растворяют в 150 см3 дистилированной воды, добавляют для удаления хлоридов 10% раствор Ag O3 до появления слабого красновато-ораньжевого осадка, дают отстоятся в течении суток и затем фильтруют через фильтр “белая лента”.
К фильтрованному раствору добавляют 300 см3 дистилированной воды и перемешивают. Хранят в склянке из темного стекла 3 мес. Рабочий раствор нитрата серебра с концентрацией эквивалента 0,05 моль/дм3. 8,49 г Ag O3 растворяют в дистиллированой воде в мерной колбе вместимостью 1 дм3 , доводят до метки и перемешивают. При наличии мути раствор отстаивают в течении нескольких дней и затем сифонируют прозрачную жидкость. Хранят в склянке из темного стекла. Точную концентрацию раствора определяют тестированием стандартного раствора хлорида натрия не реже 1 раза в месяц. 7.Определение точной концентрации. Для определения точной концентрации рабочего раствора нитрата серебра с концентрацией 0,05 моль/дм3 эквивалента в коническую колбу вместимостью 250 см3 помещают пипеткой 10 см3 стандартного раствора хлорида натрия, добавляют 90 см3 дистилированной воды и 1 см3 раствора хромата калия. Тщательно перемешивают и титруют раствором нитрата серебра с концентрацией эквивалента 0,05 моль/дм3 до появления красновато-ораньжевого осадка. Титрование повторяют 2-3 раза и при хлориде натрия, добавляют 90 см3 дистиллированной воды и 1 см3 раствора хромата калия. Тщательно перемешивают и титруют раствором нитрата серебра с концентрацией эквивалента 0,05 моль/дм3 до появления красновато-ораньжевого осадка. Титрование повторяют 2-3 раза и при отсутствии расхожденя в объемах растворов Ag O3 более 0,05 см3 за результат принимают среднюю величину. Одновременно выполняют холостое определение , использую для титрования 100 см3 дистиллированной воды. Список используемой литературы. Руководящий документ « Методические указания. Аргентометрическое определение хлоридов в водах». А. П. Крешков «Основы аналитической химии»
Попов демонстрирует пористый материал. Его заселяют определенной культурой бактерий, помещают в емкость объемом в два-три кубометра. Сточные воды дома-усадьбы попадают туда, и за сутки микроорганизмы её очищают. Дальше воду можно использовать и для своего бассейна, и для местного орошения, и даже — при дальнейшей очистке — как питьевую воду. Не нужны услуги громадных, централизованных систем — городских "Водоканалов". Если применить такую технологию в нынешних больших городах, то размеры очистных сооружений можно уменьшить на порядок. — Мы научились утилизировать всё, — заявляет Попов. — Для нас нет понятия "отходы". Один из наших умников разработал технологию дорожного строительства из отходов. Супеси, суглинки, пески, шлаки и золы, что лежат у нас миллиардами тонн, кислотные и щелочные сливы — всё идет в дело. А на выходе получается материал, что с годами не теряет, а наращивает свою прочность. Дорожное полотно кладётся на особую подложку — армированные гибкие сетки из базальтового и стеклянного волокна. Они не гниют, не ржавеют, не подвержены наведенным токам
1. Разработка ионометрической методики определения четвертичных аммониевых солей
2. Методики определения кредитоспособности заемщика
3. Экспресс-методика определения статодинамической устойчивости в женской парной акробатике
5. Определение показателей допустимого воздействия сточных вод предприятий на водные объекты
9. Анализ методик для определения готовности детей к школе
10. Определение концентрации внимания на основе цифровых таблиц по методике Шульте
11. Определение экскурсионной методики
12. Качественное и количественное определение ионов хрома (III)
13. Методы определения концентрации растворённого кислорода в воде
14. Методы определения хлорид-ионов
15. Определение содержания в почве сульфат-ионов
16. Количественная и качественная определенность спроса, предложения и рыночного равновесия
17. Определение параметров детонации заряда ВВ
18. Коллекторские свойства нефтеносных пластов. Их значение при определении запасов месторождения
20. Определения суда первой инстанции
21. Правовые нормы: определение, признаки, виды
25. Основные определения и теоремы к зачету по функциональному анализу
26. Приближенное вычисление определенного интеграла при помощи квадратурной формулы Чебышева
28. Хламидиоз. Методы определения/диагностики
29. Составление проекта НТД и определение качества блюда "Ризотто по-итальянски"
32. Определение нейтральной линии бруса и расчёт наибольших растягивающих и сжимающих напряжений
33. Определение социальной направленности личности
35. Определение линейных и угловых перемещений параметрическими измерительными преобразователями
37. Экспериментальное определение тока шнурования в пропанокислородных смесях
41. Новый подход к определению "нации", "национализм"
42. Кредитоспособность ссудозаёмщика и методы её определения
44. Исследование рынка для определения цены товара (контрольная)
46. Методы определения требований к кандидатам на замещение вакантной должности
47. Общая характеристика организации, определение миссии организации
49. Определение эффективности производства
50. Определение основных показателей плана экономического и социального развития на 2001 год
51. Определение риска и эффективности каждой из стратегий развития фирмы
52. Виды монополий и особенности определения цены и объёма производства
53. Определение наиболее эффективных форм и методов организованной преступности
57. Определение влияния ассортиментных сдвигов на себестоимость продукции
58. Приложения определенного интеграла к решению некоторых задач механики и физики
60. Приближенное вычисление определенного интеграла при помощи квадратурной формулы Чебышева
61. Приближенное вычисление определенных интегралов, которые не берутся через элементарные функции
62. Элементы пространственно-временной определенности
64. Определение вязкости жидкости методами медицинского вискозиметра и Стокса
65. Определение иммуноглобулинов в крови
66. Определение индуктивности катушки и ее активного сопротивления методом резонанса
67. Проблемы определения целей и миссии организации
68. Определение и обоснование видов и режимов структурной обработки сплава Cu+2,3%Be
69. Методы определения возраста земли и Вселенной
73. Химический метод Винклера для определения растворенного кислорода
74. Определение поверхностного натяжения методом счета капель
75. Определение поверхностного натяжения методом максимального давления в газовом пузырьке
76. В поисках определения термина «информация»
77. Обработка материалов давлением, определение потерь напора
79. О порядке определения и способе установления ставок платы за землю поселений
80. Общие рекомендации по определению цены лицензии
81. Основные подходы к определению понятия власти
82. Определение экономической эффективности участка на переменном и постоянном токе
83. Методы запоминания экономических и юридических статей, правил, определений, теорем
84. Определение и виды воображения
85. Определение психодиагностики
89. Специфика психического отражения: определения психики и сознания
91. Об определении понятия “правовая психология”
92. Определение уровня притязаний личности
93. Определение характеристик оптимального обнаружения сигналов
94. Определение функций электрической цепи и расчет их частотных зависимостей
95. Способ определения живучести связи (вероятности связности)
97. Термины и определения, применяемые в сфере рекламы и PR