|
|
|
сделать стартовой | добавить в избранное |
 |
|
Лекарственное растительное сырье, содержащее сапонины |
Браслет светоотражающий, самофиксирующийся, желтый. 
Чашка "Неваляшка". 
Мыло металлическое "Ликвидатор". 1. Описание сапонинов 1.1 Определение и классификация 1.2 Характеристика групп сапонинов 1.3 Физические свойства 1.4 Химические свойства 1.5 Распространение в природе 1.6 Медицинское использование 1.7 Анализ лекарственного растительного сырья 2. Растительное сырье, содержащее стероидные сапонины 2.1 Диоскорея ниппонская 2.2 Диоскорея дельтовидная 2.3 Якорцы стелющиеся 2.4 Юкка славная 3. Лекарственное сырье, содержащее тритерпеновые сапонины 3.1 Солодка голая 3.2 Синюха голубая 3.3 Аралия маньчжурская 3.4 Конский каштан 3.5 Ортосифон тычиночный 3.6 Истод тонколистый 3.7 Астрагал шерстистоцветковый 3.8 Женьшень 4. Лекарственное сырье, содержащее стероидные гликоалкалоиды 4.1 Паслен дольчатый 4.2 Чемерица Лобеля 4.3 Сабадилла лекарственная Выводы Список использованной литературы 1. Описание сапонинов 1.1 Определение и классификация Сапонины – это гетерозиды, производные стероидов и тритерпеноидов, обладающие гемолитической активностью и токсичностью для холоднокровных животных. Слово &quo ;сапонины&quo ; происходит от латинского названия растения Sapo aria offici alis – мыльнянка лекарственная, из которой впервые в 1811 году было выделено вещество, обладающее указанными выше свойствами. Термин &quo ;сапонины&quo ; был предложен в 1819 г. Melo . В зависимости от химической природы агликона сапонины делят на три группы: Стероидные сапонины. Стероидные гликоалкалоиды. Тритерпеновые сапонины. 1.2 Характеристика групп сапонинов Стероидные алкалоиды представляют собой стероидные соединения, в которых сочетаются свойства как алкалоидов, так и стероидных сапонинов. Подобно сапонинам, гидролизуются на сахар и агликон, обладают поверхносной и гемолитической активностью. Стероидные алкалоиды - это гликозиды, в которых агликонами являются азотсодержащие стероидные соединения с 27 углеродными атомами, представляющие собой производные циклопентанпергидрофенантрена. По строению они аналоги стероидных сапонинов и отличаются от них содержанием в агликоне (сапогенине) атома азота в пятом или шестом (Е, F) кольце. Благодаря наличию атома азота в агликоне обладают основными свойствами. Стероидные алкалоиды широко распространены в растениях семейства пасленовых, у различных видов паслена, особенно дольчатого, содержащего стероидные гликоалкалоиды. Близкие стероидные гликоалкалоиды найдены в ботве картофеля, помидоров, баклажанов, красного перца, в паслене черном и паслене сладко-горьком. Эти травы при переработке могут дать агликон соласодин и другие стероиды, пригодные для синтеза кортизона. Стероидные алкалоиды характерны также для рода чемерицы. Стероидные алкалоиды, подобно стероидным сапонинам, обладают поверхностно-активными и гемолитическими свойствами и образуют молекулярные соединения с холестерином и близкими стеринами. Некоторые стероидные алкалоиды обладают гипотензивным, спазмолитическим, бронхорасширяющим, противовоспалительным, противогрибковым действием. Стероидные алкалоиды могут быть нескольких типов. Оба вида дико произрастают в Австралии, Новой Зеландии и субтропической зоне. В умеренной зоне культивируются как однолетники.
Часто различают четыре группы стероидных алкалоидов, которые выделяют из растений родов паслен (Sola um), чемерица (Vera rum), голаррена (Holarrhe a), фунтумиа (Fu umia), самшит (Buxus). Наибольшее значение имеют алкалоиды чемерицы и паслена. Первые иногда делят на две группы в зависимости от числа атомов кислорода в их молекулах. Алкалоиды одной группы содержат 1-4 атома О и обычно присутствуют в растениях в виде свободных аминов или моно-D-гликозидов. Типичный представитель этого класса стероидных алкалоидов - иервин. Молекулы алкалоидов второй группы содержат 7-9 атомов кислорода и находятся в растениях в виде сложных эфиров. Примерами могут служить протовератрины А (R = Н) и В (R = ОН), используемые в фармакологии. При внутривенном введении они вызывают брадикардию и снижают кровяное давление. Основные недостатки их как лекарственных средств - небольшая разница между терапевтическими и токсическими дозами и наличие побочных эффектов. Алкалоиды паслена представляют интерес как потенциальные источники стероидов. Некоторые из них проявляют фунгистатическую активность. Внутри этой группы различают алкалоида типа томатидина из диких томатов (Sola um lycoperisicum) и алкалоиды типа соланидина (VI), выделенные из нескольких растений рода паслен. Томатидин и соланидин получены также синтетически. Биогенетические предшественники стероидных алкалоидов - уксусная и мевалоновая кислоты. Гликозиды соланидина токсичны. Стероидные сапонины являются производными циклопентапергидрофенантрена, относятся к С27-стеролам, которые в положении С16-С17 имеют спиростановую (I) или фуростановую (II) группу. I) Диосгенин (спиростановый тип) II) Диосгенин (фуростановый тип) Агликоны (сапогенины) всегда имеют гидроксигруппу у С3, иногда у С1, С2, С5, С12. У многих в положении С5-С6 имеется двоная связь. Наличие в стероидных сапогенинах спирокеталъных группировок указывает на их тесную генетическую связь со стеринами. По-видимому, &quo ;скваленовая&quo ; гипотеза применима и в отношении биогенеза стероидных сапогенинов. Стероидные сапонины типичны для представителей семейств лилейных, амариллисовых, диоскорейных, норичниковых; они обнаружены также в растениях других семейств: бобовых, парнолистниковых, лютиковых, пасленовых. Они нетоксичны для теплокровных, но убивают холоднокровных, например рыб. Последнее свойство использовалось первобытными народами при рыбной ловле. Стероидные сапонины имеют важное значение как дешевые исходные продукты для синтеза стероидных гормонов. Тритерпеновые сапонины являются производными изопрена – (С5Н8)6. В зависимости от количества сконденсированных колец делят на 2 группы: пентациклические и тетрациклические. Пентациклические сапонины в свою очередь подразделяются на несколько групп: а) группа a-амирина (урсана) – I б) группа b-амирина (олеанана) – II в) группа лупеола – III и др. I C28- COOH (урсоловая кислота) II С28-СООН (олеаноловая кислота) III К группе a-амирина относятся сапонины почечного чая; b-амирина – сапонины солодок, каштана конского, сенеги, синюхи голубой, аралии маньчжурской.Пентациклические чаще всего имеют гидроксигруппу в положениях С3, С16, С21, С22, С24; карбоксильную группу у С28, С29 (глицирризиновая кислота), карбонильную – у С3, С11 и др.
группы. Гидроксигруппы могут быть этерифицированы органическими кислотами. Двойная связь чаще всего находится в положении С12-С13. Тетрациклические делят на две группы: а) группа даммарана (1) и циклоартрана (II). I C3, С12 – ОН = протопанаксдиол, С3, С6, С12 – ОН = протопанакстриол II К группе даммарана относятся сапонины женьшеня (панаксозиды), а к группе циклоартрана – астрагала шерстистоцветкового (дазиантогенин). Углеводные компоненты, представленные D-глюкозой, D-ксилозой, L-рамнозой, L-арабинозой, уроновыми кислотами и др., могут присоединяться к агликону в разных положениях: по гидроксигруппе (О-гликозидная связь), а также карбоксильной группе (ацильная связь), образуя прямые (солодки) или разветвленные цепи (диоскорея, каштан конский, сенега и др.). Как видно из вышеизложенного, сапонины имеют разнообразное и сложное строение, что затрудняет их изучение и разработку методов анализа. 1.3 Физические свойства Сапонины – бесцветные или желтоватые гигроскопические кристаллические (чаще стероидные) или аморфные вещества с высокой температурой плавления (с разложением). Растворяются в воде; водные растворы при встряхивании образуют устойчивую пену за счет снижения сапонинами поверхностного натяжения жидкости. Растворимость в полярных растворителях (воде, спирте) увеличивается с возрастанием количества углеводных остатков в молекуле сапонина. Не растворяются в неполярных органических растворителях. Агликоны сапонинов не растворяются в воде, хорошо растворяются в спирте и других органических растворителях. Водныерастворы сапонинов могут иметь кислую или нейтральную реакцию. Кислотные свойства могут быть обусловлены наличием карбоксильной группы у агликона и углеводного компонента. Необходимо иметь ввиду, что некоторые сапонины могут не давать устойчивой пены (глицирризин), а гемолиз крови вызывают и другие вещества. 1.4 Химические свойства Сапонины образуют (в том числе и в растениях) не растворимые в воде молекулярные комплексы со стеринами, липидами, дубильными веществами, белками. Эти комплексы разрушаются при нагревании с хлороформом. Поэтому перед экстракцией сапонинов из сырья, его рекомендуют предварительно обработать хлороформом в аппарате Сокслета в течение 2 часов. Сапонины гидролизуются ферментами и кислотами. С кислотными реагентами (конц. Кислота серная, кремневольфрамовая, уксусный ангидрид, сурьма трехвалентная и др.) сапонины образуют окрашенные продукты за счет образования ненасыщенных (полиеновых) сопряженных структур. Кислые сапонины, производные олеаноловой, урсоловой, глицирризиновой и др. кислот взаимодействуют со щелочами, а также солями тяжелых металлов (свинец, барий и др.), образуя не растворимые в воде осадки. Стероидные сапонины спиростанового типа дают осадки с холестерином. На физических, биологических и химических свойствах сапонинов основаны методы их анализа. 1.5 Распространение в природе Сапонины достоверно обнаружены в представителях примерно 40 семейств.Более широко распространены тритерпеновые сапонины. Чаще всего они встречаются у растений сем. Caryophyllaceae, Fabaceae (солодки, астрагал шерстистоцветковый), Araliaceae (женьшень, аралия маньчжурская), Hippocas a ceae (каштан конский), Polygo aceae (сенега), Rosaceae (лапчатки прямостоячая, кровохлебка лекарственная), As eraceae (календула лекарственная) и др.
Уникальность и ценность выпускаемой предприятием продукции заключена в использовании высокосбалансированного состава лекарственного растительного сырья, включении в состав витаминноминерального комплекса и запатентованной технологии получения водных вытяжек в среде вакуума. Признанием высоких достижений предприятия являются неоднократные награждения медалями и дипломами международной выставки «Человек. Экология. Здоровье». Поставки фитопродукции осуществляются по всей территории Российской Федерации и в страны СНГ. Г. Барнаул, ул. Силикатная, 7б, тел.: (3852) 383784, 269174, 626722, email: fitokom07@yandex.ru, www.medfirms.ru/firm17805.html «АлтайФарм», ООО, г. Барнаул «АлтайФарм» это молодая, динамично развивающаяся производственная компания, занимающаяся выпуском биологически активных добавок на основе натурального растительного, экологически чистого сырья с использованием собственных, уникальных технологий производства. Основана в 2004Pг. «АлтайФарм» уделяет повышенное внимание качеству сырья и готовой продукции
1. Лекарственные растения и лекарственное растительное сырье, содержащее сердечные гликозиды
2. Лекарственные растения и сырье, содержащие полисахариды
3. Обзор сырья, содержащего эфирные масла
4. Значение лекарственных веществ и лекарственных форм, содержащих антибиотик
5. Лекарственные растения, содержащие витамины
9. Алгебраическое и графическое решение уравнений, содержащих модуль
10. Фармакодинамика и фармакокинетика лекарственных средств
11. Лекарственные вещества, угнетающие центральную нервную систему
12. Фальсификация лекарственных средств
13. Об использовании лекарственных растений в фармации и медицине
14. Мировая экономика барит-целестинового сырья
15. Потребительские свойства сыров и формирование их в процессе производства
16. Товароведная характеристика сыров
Гель для стирки детского белья "Cotico", 2 литра. 
Глобус политический на подставке из пластика диаметром 250 мм. 
Домкрат гидравлический, бутылочный, 5 т, высота подъема 180-340 мм. 17. Основы конструирования: Проектирование привода общего назначения содержащего цепную передачу
18. Составление плана раскроя пиловочного сырья и расчет технологических потоков лесопильного цеха
19. Химия в биологии, медицине и в производстве лекарственных веществ
20. Химия в биологии , медицине, производстве лекарственных веществ
21. Маркетинговое исследование рынка сыра
25. Алгебраическое и графическое решение уравнений, содержащих модули
26. Лекарственные растения для лечения и профилактики заболеваний ЖКТ
27. Действующие вещества лекарственных растений
32. Лекарственная терапия ринитов
Система ликвидации насекомых "Раптор" (аквафумигатор). 
Тележка багажная ТБР-22, синяя. 
Микрофон "Новогодние песенки". 33. Беременность и лекарственные препараты
34. Лекарственные вещества, угнетающие центральную нервную систему
35. Лекарственные формы антибиотиков
36. Литература - Фармакология (лекарственные средства, влияющие на
37. Особенности лекарственной терапии у детей
42. Календула лекарственная (ноготки)
47. Алтей лекарственный (просвирник)
48. Содержание биологически активных веществ в лекарственных растениях
Набор карандашей чернографитных "1500", 24 штуки, заточенные, металлический пенал. 
Настольная игра "Гонки ежиков". 
Набор "Леди Баг и Супер Кот" Дизайн 2, 3 предмета (в подарочной упаковке). 49. Заготовка лекарственных растений
50. Лекарственные поражения печени
52. Химия в биологии, медицине и производстве лекарственных препаратов
53. Таможенное регулирование перемещения отходов и вторичного сырья через границу России
57. Загрязнение атмосферы. Лекарственные травы
58. Статистика сырья, материалов, топлива и др. Материальных ресурсов
59. Государственное регулирование цен на лекарственные средства
60. Сертификация лекарственных средств
61. Неправомерность биогенетического закона
63. Состояние и перспективы развития производства кокса и пека из нефтяного сырья
Бумага для принтера "Ballet Classic", формат А3, 500 листов. 
Зеркальце карманное "Бабочка", 8x7 см. 
Кулинарная форма, круглая, регулируемая, 16-30 см, высота 8,5 см. 65. Формы лекарственных препаратов из каллисии душистой
66. Полимеры, содержащие 6-метилурацил и его производные
68. Обзор растений, содержащих лигнаны
69. Определение интегральной антиоксидантной способности растительного сырья и пищевых продуктов
73. Сказка о сыре
74. Безопасность продовольственного сырья
75. Основные подходы к первичной обработке биологического сырья. Сепарация, осаждение, экстракция
77. Лекарственные растения, используемые в озеленении г. Мурманска
80. Подбор сортов ячменя для пивоварения в связи с различными предшественниками
Развивающая игрушка "Паровозик" со звуком. 
Потолочная сушилка "Лиана", 1,6 м. 
Набор цветных карандашей "Ergosoft", треугольные, 12 цветов. 81. Совершенствование организации производства пастеризованного молока на ОАО "Брасовские сыры"
83. Добыча золоторудного сырья в Казахстане
84. Законодательные и нормативные акты системы государственного регулирования лекарственного обеспечения
85. Национальная политика в области лекарственного обеспечения
89. Расчет необходимого количества закупаемого сырья с помощью средств Excel и VBA
90. Анализ деятельности ООО "Брасовские сыры"
91. Классификация сыров и овощей
92. Реологические свойства сырья для производства слоеного теста
93. Технология производства твёрдых сычужных сыров
94. Товароведная характеристика сыра
95. Механическая кулинарная обработка сырья и приготовление блюд в ресторане "Вояж"
96. Твердые сычужные сыры с ускоренным сроком созревания
Детская машинка "ВИХРЬ". 
Джип-каталка "4х4", голубой. 
Грызунок на прищепке "Машинка". 97. Безопасность продовольственных товаров и сырья
98. Оценка качества продукции ООО "Стародубский сыр"
99. Сырье для производства виноградных вин. Химический состав виноградных вин
