![]() |
|
сделать стартовой | добавить в избранное |
![]() |
Система гемостаза как биофизический процесс |
Министерство образования Российской Федерации Пензенский Государственный Университет Медицинский Институт Кафедра Терапии Зав. кафедрой д. м. н.Реферат на тему: &quo ;Система гемостаза как биофизический процесс&quo ;Выполнила: студентка V курса Проверил: к. м. н., доцентПенза 2008 План1. Система гемостаза 2. Забор крови и методика исследования 3. Основные нарушения системы гемостаза 4. Профилактика тромбоэмболических осложнений Литература 1. Система гемостазаСистема гемостаза предназначена для поддержания крови в жидком состоянии и противодействия потери ее посредством механизма свертывания. Основными компонентами ее являются: сосудистая стенка (в основном интима), тромбоциты и другие форменные элементы крови, плазменные ферментные системы (свертывающая, антикоагулянтная и фибринолитическая) с их сложной нейрогуморальной регуляцией. Различают сосудисто-тромбоцитарный гемостаз и ферментативную коагуляцию. Сосудисто-тромбоцитарный гемостаз (СТГ) или первичный, представляет собой биофизический процесс (электрокинетические явления и действие биологически активных веществ). Он начинается в местах повреждения сосудистой стенки диаметром до 100 мкм. Сосудистый спазм - самая быстрая первичная реакция. Она является результатом рефлекса и освобождения из стенок сосудов и из тромбоцитов адреналина, норадреналина, серотонина и других биологически активных веществ. Основная роль в реализации первичного гемостаза принадлежит адгезивно-агрегационной функции тромбоцитов. При этом большую роль играют электрокинетические явления. Интима по отношению к адвентиции сосудистой стенки заряжена отрицательно и трансмуральный потенциал составляет 10-15 мв. Определенный электростатический заряд несут тромбоциты и эритроциты, что препятствует склеиванию их между собой и сосудистой стенкой. Различные медиаторы (катехоламины, ацетилхолин), активные полипептиды (ангиотензин, брадикинин), кислые метаболиты и многие лекарственные вещества, меняя величину электростатического потенциала сосудистой стенки, эритроцитов и тромбоцитов, способствуют или препятствуют их адгезии (прилипанию) и агрегации (склеиванию). Вырабатываемый эндотелием сосудов простоциклин (простогландин Х) препятствует адгезии тромбоцитов к сосудистой стенке. В результате резкого изменения электрического дзета-потенциала у поврежденной интимы с обнаженным коллагеном к ней прилипают заряженные тромбоциты. Одновременно тромбоциты склеиваются между собой, стимулируя ферментативную коагуляцию. Агрегация тромбоцитов стимулируется освобождающимися из тромбоцитов биологически активными веществами. При этом важную роль играет система аденилциклаза - цАМФ - фосфодиэстераза, а также простогландины (ПГГ, ПГЕ активируют, ПГЕ1 тормозит агрегацию). При сокращении сосуда тромбоциты из дисковидной формы превращаются в сферическую с псевдоподобиями (еще до приклеивания тромбоцитов к коллагену). Образуется сеть, на которую оседает фибрин и форменные элементы крови. При ранении небольшого сосуда, сформировавшийся таким образом белый тромбоцитарный тромб, в фазе метаморфоза и ретракции стягивает края поврежденного сосуда, противостоит его дилятации и не пропускает жидкую часть крови.
В сосудах более крупного калибра, несмотря на их более длительный спазм (до 2-х ч), первичного тромбоцитарного тромба недостаточно для надежного гемостаза: белый тромб словно сито пропускает плазму и при дилятации сосуда разрывается. Поэтому у здоровых людей на первом (белом) тромбе образуется красный, что обеспечивается механизмом ферментативной коагуляции. Ферментативная коагуляция (вторичный гемостаз) - это сложный многоэтапный ферментативный процесс, который условно можно разделить на следующие фазы: 1) активация протромбина (ф. II) с превращением его в активный фермент тромбин (ф. IIа); 2) под влиянием тромбина фибриноген (ф. I) превращается вначале в мономеры фибрина, а затем - в его полимер; 3) свертыванию крови противодействуют антикоагулянты: первичные - самостоятельно синтезируемые (в частности антитромбин III, на долю которого приходится 75% всей антикоагулянтной активности плазмы) и вторичные - образуемые в процессе свертывания и фибринолиза. Чем меньше антитромбина III, тем менее эффективен гепарин. Гепарин синтезируется тучными клетками, в большом количестве содержится в печени и легких, превращает антитромбин III в антикоагулянт немедленного действия. В больших дозах ингибирует коагуляцию во всех фазах, тормозит некоторые функции тромбоцитов. Инактивируется в печени, 20% выделяется почками. Есть и другие естественные антикоагулянты. Гепарин обладает исключительно высокой физиологической активностью и оказывает тормозящее влияние более чем на 20 ферментных систем. Он является антагонистом серотонина, гистамина, альдостерона. Он активирует липолиз, реагирует с токсинами, вирусами, антибиотиками. В процессе свертывания и фибринолиза образуется более 8 вторичных антикоагулянтов: антитромбин I (фибрин, который извлекает из плазмы активный фибрин, превращая в неактивную форму), антитромбин IV, продукты деградации фибриногена - ПДФ (антитромбин VI), антитромбопластины и др. Фибринолитическая (плазминовая) система имеет свои проактиваторы, активаторы и ингибиторы. В посткоагуляционной фазе на 10-15 мин сгусток начинает сокращаться (ретрагировать), выделяя сыворотку. Параллельно идет фибринолиз, в сыворотку выпадают форменные элементы крови. Формируется гемостатически полноценный окончательный тромб, который прочно удерживает края поврежденного сосуда и непроницаем для крови и плазмы. При физиологической ретракции выделяется 60-75% сыворотки. В результате патологической активности фибринолитической системы развивается геморрагический фибринолитический синдром. Чаще всего он наблюдается у больных с поражением печени, когда уменьшается синтез антиплазминов, реже при усиленной выработке (медикаментозной, бактериальной, стрессовой и пр. активаторов плазминогена. Такой первичный фибринолиз целесообразно корригировать антифибринолитическими препаратами типа антипротеаз (контрикал, трасилол, ЭАКК и др.). В большинстве случаев встречается вторичный фибринолиз вследствие активации плазминовой системы на образование фибрина в организме. В таких случаях, как правило, плазминовая активность сначала повышается, а затем снижается и исчезает из-за исчерпания плазминогена (ДВС-синдром).
Ингибиторы плазмина здесь противопоказаны (ЭАКК, контрикал и др.). Диагностика первичного и вторичного фибринолиза осуществляется на основании лабораторных данных (табл.1).Таблица 1. Дифференциальная диагностика фибринолиза Показатели Фибринолиз первичный вторичный Время эуглобулинового лизиса Активный плазмин Ингибитор плазмина Количество тромбоцитов укорочено повышен снижен в норме удлинено снижен повышен снижено Таким образом, для образования тромба необходимо, прежде всего, воздействие сосудистой стенки, форменных элементов крови, плазмы. Каждый из этих компонентов имеет факторы свертывания и фибринолиза, активаторы и ингибиторы того и другого процессов, ко- и профакторы, их активаторы и ингибиторы. При нормальной функции систем гемостаза тромб, образованный в месте повреждения сосуда, не растворяется фибринолитической системой, в остальной же части системы кровообращения кровь остается жидкой. Нарушение тромбообразования может проявляться в трех вариантах: 1) тромб не образуется и кровотечение не останавливается; 2) тромбы образуются везде, в поврежденных и неповрежденных сосудах; 3) образовавшийся тромб растворяется и кровотечение возобновляется. Внутри сосудов идет непрерывный процесс образования и растворения фибрина. Фибрин кроме участия в гемостазе выполняет и другие функции: сосудоукрепляющую (обволакивание внутри сосуда), защитную (покрытие поврежденных тканей), антидиссиминационную (локализация бактерий в инфицированных участках), аллергенсвязывающую (нейтрализация аллергенов в очагах воспаления). При оценке системы гемостаза во время анестезии и интенсивной терапии необходимо, прежде всего, обеспечить правильный забор крови и тщательно выдержать методику исследования. Определение времени свертывания крови. Оснащение: пробирка мерная (желательно силиконированная), игла стерильная сухая для внутривенных введений и шприц стерильный сухой (лучше силиконированный или пластмассовый), жгут резиновый, 2-3 салфетки стерильные, спирт для обработки кожи, секундомер. 2. Забор крови и методика исследованияКровь следует забирать путем прокола вены (а не из подключичного катетера!), желательно не использовать при этом жгут. Игла должна иметь широкий просвет, чтобы продолжительность забора была не более 15 с. Если используют жгут, во время эксфузии первых порций крови нужно его слегка расслабить на 2-3 с. После прокола вены иглой первые 0,5-1,0 мл вытекающей крови нельзя использовать для коагулограммы, ее выпускают на салфетку. Включают секундомер и в пробирку забирают 2 мл крови. Кровь после забора должна находится при температуре тела пациента (в зажатом кулаке или термостатной амере). Пробирку покачивают и смотрят, когда образуется сгусток, после чего останавливают секундомер и определяют время свертываемости крови. Если используется шприц для забора крови, он должен быть сухим и силиконированным или полиэтиленовым. Время свертывания крови по Ли-Уайту в несиликонированной пробирке при 37° С равно 5-7 мин, а в силиконированной - 14-20 мин. Оно зависит от состояния свертывающей и антикоагулянтной систем. Более информативную оценку системы гемостаза можно получить при использовании пробирки с якорьком.
Именно наличие перехода программы развития организма в механизм болезней старения -- неисчерпаемый источник оптимизма в поиске путей и средств противодействия этим болезням. С теми из читателей, кто, не устрашась трудностей, Горбуша (по Б. Итак, развитие от одноклеточного организма до многоклеточных специализированных организмов есть не просто количественный переход от одной клетки к множеству клеток. Это качественно новый переход от жизни "одного" к жизни системы. В этом процессе произошло подчинение жизни многоклеточного организма, наделенного стабилизирующими гомеостатическими системами, как общим законам работы любых других систем управления, так и специальным требованиям, определяемым законом отклонения гомеостаза. Появление в процессе эволюции высших организмов с их саморазвивающимися гомеостатическими системами ограничило влияние факторов, вызывающих смерть от внешних причин. Это сделало возможным совершенствование форм жизни. Но одновременно реализация закона отклонения гомеостаза в конечном итоге приводит к болезням, не совместимым с неограниченным продолжением жизни отдельного индивидуума
1. Принципы работы системы управления параллельными процессами в локальных сетях компьютеров
2. Автоматизированные системы управления технологическими процессами
3. Гибридные интеллектуальные человеко-машинные вычислительные системы и когнитивные процессы
4. Система информационной поддержки процессов принятия решений в сельскохозяйственном производстве
11. Реорганизация бизнес-процессов при изменении информационной системы в крупной организации
12. Память в системе психических процессов
14. Уголовный процесс и судебная система Франции
15. Содержание процесса физического воспитания в системе педагогического образования
16. Система контроля и управления процессом проводки нефтяных и газовых скважин "Леуза-1"
17. Процессы и системы в управлении предприятием
18. Гражданский процесс в системе юридического
19. Система защиты в Уголовном процессе
20. Исследование процессов самотестирования компьютерной системы при включении
25. Вероятностные процессы и математическая статистика в автоматизированных системах
26. Процессы адаптации вегетативной нервной системы детей 11-летнего возраста
27. Проектирование системы менеджмента качества продукции. Управление процессами
28. Средства обеспечения коррекционно-образовательного процесса в системе специального образования
29. Автоматическая система управления процессом испытаний электропривода лифтов
30. Синтез адаптивной системы управления процессом токарной обработки
31. Организация процессов управления в системе таможенных органов
32. Новые разработки для процесса редуцирования газа в газорегулирующих системах
33. Денежные системы и их развитие в процессе формирования электронной финансовой системы РК
34. Инжекционные процессы в электрохимических системах с твердым катионпроводящим электролитом
35. Спутниковые системы навигации GPS и Глонасс
37. Малые тела Солнечной системы
42. Происхождение солнечной системы
43. Спутниковые системы местоопределения
44. Разработка алгоритмов контроля и диагностики системы управления ориентацией космического аппарата
45. Двигательные системы организма
47. Система HLA и инфекционные заболевания
48. Анатомия и физиология пищеварительной системы человека
49. Общая характеристика процесса научения
50. Биологическая роль гидролиза в процессах жизнедеятельности организма
51. ПВО. Устройство ЗАК МК. Система управления антенной (СУА)
52. Понятие о волнении. Процесс возникновения развития и затухания ветровых волн
53. Социально-экономическая модель в Швеции: процесс становления и развития
57. Геодезические опорные сети. Упрощенное уравнивание центральной системы
58. Расчет показателей разработки элемента трехрядной системы
59. Бюджетное устройство и бюджетный процесс РФ
62. Налоги и налоговая система РФ
63. Налоговая система государства, налоги и их виды
64. Налоговая система Российской Федерации
65. Налоговая система РФ и пути ее реформирования
67. Организация бюджетного процесса
68. Проблемы и перспективы развития денежной системы России
69. Система неналоговых платежей и сборов в Украине
73. Налоговые системы развитых стран и их сравнение с налоговой системой России
74. Доходы бюджетной системы Российской Федерации
75. Адвокат в уголовном процессе
77. Становление системы социальной защиты государственных служащих в Российской Федерации
78. Природа и система административного права
79. Участники арбитражного процесса
80. Письменные доказательства в арбитражном процессе
81. Конкурсное производство в системе арбитражного управления
82. Место обязательственного права в системе гражданского права
83. Система юридических лиц в гражданских правоотношениях
85. Гражданский процесс (Контрольная)
89. Шпаргалка по гражданскому процессу
90. Представительство в гражданском процессе
91. Лица, участвующие в процессе
92. Шпаргалка к Гос Экзамену по Гражданскому Процессу (по ГПК РФ)
93. Правовые системы современности. Мусульманское право
94. Возникновение и система развития права Канады
95. Развитие общего понятия и системы преступлений от Русской Правды к Судебнику 1497 г. (Контрольная)
96. Уголовный процесс по Соборному Уложению 1649 года
97. Правовая система России во 2-й половине XlX - начале ХХ вв. Судебная реформа